原核微生物—放线菌（食品微生物课件）.pptx

下载文档

0
0
约小于1千字
约 5页
2024-06-08 发布于上海
举报
版权申诉
保障服务

原核微生物—放线菌（食品微生物课件）.pptx

1、本文档共5页，可阅读全部内容。
2、有哪些信誉好的足球投注网站（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击这里二次下载。
4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。

放线菌形态观察技术

目录/Contents01放线菌形态观察技术微生物检验室

01一、放线菌简介放线菌细胞一般呈分枝无隔的丝状，纤细的菌丝体分为在培养基内部的基内菌丝和伸出培养基表面的气生菌丝。气生菌丝上部分化成孢子丝，呈螺旋状、波浪状或分枝状等，其着生的形式也有所不同。菌丝呈各种颜色，有的还能分泌水溶性色素到培养基内。

01插片法用无菌镊子取数块无菌盖片，以45°角斜插在平板培养基上。用接种环取孢子接种于盖片内侧基部中央部位，28℃培养4～5d。

01插片法2、制片用镊子取出盖片，用吸水纸擦去生长较差一面的菌丝体，然后用镊子夹住盖玻片，使有菌面朝上，通过灯焰2～3次进行加热固定、冷却。3、染色在盖玻片上滴加一滴石炭酸复红液染色1min，水洗，干燥。4、镜检取干净载玻片一张，将盖玻片染色面向下，放在载玻片中央，在低倍镜、高倍镜、油镜下观察，辨认放线菌的菌丝体、孢子丝及孢子的形态及排列方式。