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乙肝防治指南解读;HBV感染过程;第二十六页,共32页。
-自2005年6月,我国新生儿HBV疫苗接种完全免费
-慢性HBV携带者及HBsAg携带者,随访观察
②病毒学
指标治疗开始后每3个月检测一次HBsAg、HBeAg、
抗-HBe和HBVDNA;
第二十三页,共32页。
-HBeAg阴性,HBsAg消失,HBVDNA检测不到,巩固1年半,每6个月复查,保持不变,考虑停药
①HBeAg(+)者HBVDNA≥105拷贝/ml;
(3)生化检查:肝功能、凝血、胆碱酯酶
-治疗前:①ALT、AST、BIL、ALB等;
②生化学指标,包括ALT、AST等,治疗开始后每月1次,连续3次,以后随病情改善可每3个月1次;
第二十二页,共32页。
-接种后有抗体应答者保护效果一般至少持续12年
HBV和HIV合并感染的患者
肝硬化患者发生HCC高危因素包括:男性、年龄、嗜酒、黄曲霉素、合并HCV或HDV感染、持续肝脏炎症、持续HBeAg阳性及HBVDNA持续高水平等
-治疗过程中应检查:①开始治疗后的第一个月应每1-2周检查1次血常规,以后每月检查1次直至治疗结束;;全球20亿曾感染HBV,慢性HBV感染者亿
我国属HBV感染高流行区,一般人群HBsAg阳性率为9.09%,接种与未接种乙型肝炎疫苗人群的HBsAg阳性率分别为4.51%和9.51%
HBV主要经血和血制品、母婴、破损的皮肤和黏膜及性接触传播;日常工作或生活接触一般不会传染HBV;经吸血昆虫传播未证实;;;;发生肝硬化的高危因素包括:病毒载量高、HBeAg持续阳性、ALT水平高或反复地波动、嗜酒、合并HCV、HDV或HIV感染等。HBeAg阳性患者的肝硬化发生率要高于HBeAg阴性者
HBV感染是HCC的重要相关因素。肝硬化患者发生HCC高危因素包括:男性、年龄、嗜酒、黄曲霉素、合并HCV或HDV感染、持续肝脏炎症、持续HBeAg阳性及HBVDNA持续高水平等;乙型肝炎疫苗预防
-自2005年6月,我国新生儿HBV疫苗接种完全免费
-乙肝疫苗接种对象主要是新生儿,其次为婴幼儿和高危人群。全程共3针,按照0、1、6个月程序
-新生儿要求在出生后24hr内接种。单用疫苗阻断保护率87.8%,联合HBIG保护率95-97%
-接种后有抗体应答者保护效果一般至少持续12年;意外暴露HBV后预防
-血清学检测:立即检测HBsAg、抗-HBs、HBV-DNA、ALT等,并在3和6个月内复查
-主动和被动免疫:
(1)接种过疫苗,抗-HBs≥10mIU/ml,不处理。
(2)接种过疫苗,抗-HBs<10mIU/ml,抗-HBs水平不详;未接种过疫苗:
注射HBIG200-400IU,同时在不同部位接种第1针乙肝疫苗20?g(0,1,6个月);对患者和携带者的管理
-诊断急性或慢性乙肝时,向疾病预防控制中心(CDC)报告,家庭成员检测乙肝。
-慢性HBV携带者及HBsAg携带者,随访观察
-乙肝患者和携带者的传染性,主要取决于血液中HBVDNA水平,与血清ALT/AST或胆红素水平无关;传播途径预防
-严格消毒;严格防止医源性传播;注意个人卫生,不共用剃须刀和牙具等用品;进行正确性教育;对HBsAg阳性孕妇,应避免羊膜腔穿刺,并缩短分娩时间,保证胎盘的完整性,尽量减少新生儿暴露于母血的机会;(1)乙肝五项及滴度
(2)HBV-DNA、基因型和变异检测
(3)生化检查:肝功能、凝血、胆碱酯酶
(4)肝纤维化非侵袭性检查:瞬时弹性成像
(5)影像学:彩超、CT、磁共振
(6)病理学诊断:G炎症S纤维化;乙肝或HBsAg阳性史超过6个月,现HBsAg和/或HBVDNA仍阳性者,可诊断为慢性HBV感染
;-慢性HBV携带者:每3-6个月进行生化学、病毒学、甲胎蛋白和影像学检查
②ALT≥2×ULN;
①HBeAg(+)者HBVDNA≥105拷贝/ml;
-HBeAg阴性,HBsAg消失,HBVDNA检测不到,巩固1年半,每6个月复查,保持不变,考虑停药
⑥尿人绒毛膜促性腺激素(HCG)检测以排除妊娠
HBV感染是HCC的重要相关因素。
(4)肝纤维化非侵袭性检查:瞬时弹性成像
HBV感染是HCC的重要相关因素。
(3)生化检查:肝功能、凝血、胆碱酯酶
25-30%
婴幼儿期
HBeAg(-)者HBVDNA≥104拷贝/ml
-HBeAg阳性:①治疗前高ALT水平;;理想的终点:停药后HBsAg消失,伴或不伴HBsAg血清学转换
满意的终点:HBeAg阳性停药病毒转阴,转氨酶正常,HBeAg血清学转换;
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