药理学形考任务答案1.docx

一、单项选择题

药物的治疗指数是（）。选择一项：A.ED95/LD5B.ED50与LD50之间的距离C.LD50/ED50D.ED90/LD10E.ED50/LD50

正确答案是：LD50/ED50

对受体的认识不正确的是（）。选择一项：A.药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应B.受体与激动药及拮抗药都能结合C.受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制D.首先与配体发生化学反应的基团E.各种受体都有其固定的分布与功能

正确答案是：药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应

药物作用是指（）。选择一项：A.药物具有的特异性作用B.药物与机体细胞间的初始反应C.对机体器官兴奋或抑制作用D.药理效应E.药物具有的特异性作用

正确答案是：药物与机体细胞间的初始反应

药物半数致死量（LD50）是（）。选择一项：A.百分之百动物死亡剂量的一半B.ED50的10倍剂量C.致死量的一半剂量D.引起半数实验动物死亡的剂量E.最大中毒量

正确答案是：引起半数实验动物死亡的剂量

药物效应强度是（）。选择一项：A.其值越小则药效越小

B.能引起等效反应的相对剂量C.越大则疗效越好D.反映药物与受体的解离E.与药物的最大效能相关

正确答案是：能引起等效反应的相对剂量

用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为

（）。选择一项：A.减慢双香豆素的吸收B.苯巴比妥对抗双香豆素的作用C.苯巴比妥促进血小板聚集D.苯巴比妥抑制凝血酶E.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速

正确答案是：苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速

每个t1/2给恒量药一次，约经过几个t1/2可达稳态血药浓度（）。

选择一项：A.5B.8C.11D.2E.1

正确答案是：5

血浆t1/2是指哪种药代动力学参数下降一半的时间（）。选择一项：A.血药稳态浓度B.血药浓度C.最小有效血药阈浓度D.血药峰浓度E.有效血药浓度

正确答案是：血药浓度

药物产生作用的快慢取决于（）。选择一项：A.药物的排泄速度B.药物的分布容积C.药物的代谢速度D.药物的转运方式E.药物的吸收速度

正确答案是：药物的吸收速度

弱酸性药物与抗酸药物同服,比前者单用时（）。选择一项：

A.在胃中解离增多，自胃吸收增多B.在胃中解离减少，自胃吸收减少C.解离和吸收无变化D.在胃中解离增多，自胃吸收减少E.在胃中解离减少，自胃吸收增多

正确答案是：在胃中解离增多，自胃吸收减少

ACh的N样作用不包括（）。选择一项：A.心率减慢B.骨

骼肌收缩C.肾上腺髓质兴奋D.交感神经节兴奋E.副交感神经节兴奋

正确答案是：心率减慢

不属于ACh激动N型胆碱受体的作用是（）。选择一项：A.副交感神经节兴奋B.窦房结兴奋C.运动终板去极化D.肾上腺髓质兴奋E.交感神经节兴奋

正确答案是：窦房结兴奋

不属于新斯的明的临床应用是（）。选择一项：A.治疗腹痛腹泻B.治疗术后尿潴留C.筒箭毒碱中毒解救D.阵发性室上性心动过速E.治疗重症肌无力

正确答案是：治疗腹痛腹泻

ACh的M样作用不包括（）。选择一项：A,骨骼肌收缩B.支气管平滑肌收缩C.瞳孔缩小D.心脏功能抑制E.唾液分泌增加正确答案是：骨骼肌收缩

氨甲酰甲胆碱的药理学特点是（）。选择一项：A.具有M受体阻断作用B.选择性M受体激动作用C.具有N1受体阻断作用D.选择性N1受体激动作用E.拟肾上腺素作用

正确答案是：选择性M受体激动作用

作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品之处是（）。选择一项：A.中枢抑制作用B.防晕动作用C.作用时间长D.止吐作用E.旋光性是左旋

正确答案是：中枢抑制作用

胆绞痛合理的用药是（）。选择一项：A.阿司匹林加阿托品B.阿司匹林加吗啡C.大剂量吗啡D.大剂量阿托品E.吗啡加阿托品

正确答案是：吗啡加阿托品

阿托品属于（）。选择一项：A.拟胆碱药B.N2胆碱受体阻断药C.M胆碱受体阻断药D.N1胆碱受体阻断药E.a-肾上腺素受体阻断药

正确答案是：M胆碱受体阻断药

咪芬属于（）。选择一项：A.M胆碱受体阻断药B.a-肾上腺素受体阻断药C.N1胆碱受体阻断药D.N2胆碱受体阻断药E.拟胆碱药

正确答案是：N1胆碱受体阻断药

神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是（）。选择一项：A.防止心律失常B.抑制内脏平滑肌收缩C.控制血压减少出血D.增加血管韧性E.抑制腺体分泌

正确答案是：控制血压减少出血

肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（）。选择一项：A.a肾上腺素受体B.81和B2肾上腺素受体C.兴奋a、B1和B2肾上腺素受体D.81肾上腺素受体E.82肾上腺素受体

正确答案是：兴奋a、8l和82肾上腺素受体

异丙肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（）。选择一项：A.兴奋a、81和82肾上腺素受体B.81和82肾上腺素受体C.

a和B1肾上腺素受体D.