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专题七化学反应与能量;真题研练·析考情;真题研练·析考情;【真题研练】
1.[2022·浙江1月]相关有机物分别与氢气发生加成反应生成1mol环己烷()的能量变化如图所示:
下列推理不正确的是()
A.2ΔH1≈ΔH2,说明碳碳双键加氢放出的热量与分子内碳碳双键数目成正比
B.ΔH2<ΔH3,说明单双键交替的两个碳碳双键间存在相互作用,有利于物质稳定
C.3ΔH1<ΔH4,说明苯分子中不存在三个完全独立的碳碳双键
D.ΔH3-ΔH1<0,ΔH4-ΔH3>0,说明苯分子具有特殊稳定性;解析:由图示可知,反应Ⅰ为:(l)+H2(g)―→(l)ΔH1;反应
Ⅱ为:(l)+2H2(g)―→(l)ΔH2;反应Ⅲ为:(l)+2H2(g)―→
(l)ΔH3;反应Ⅳ为:+3H2(g)―→(l)ΔH4。2ΔH1≈ΔH2,
说明碳碳双键加氢放出的热量与分子内碳碳双键数目成正比,但不能是存在相互作用的两个碳碳双键,A错误;ΔH2<ΔH3,根据盖斯定律,
(l)―→(l)ΔH=ΔH2-ΔH3<0,即单双键交替的物质能量低,
更稳定,说明单双键交替的两个碳碳双键间存在相互作用,有利于物质稳定,B正确;;由图示可知,反应Ⅰ是1mol碳碳双键加成,焓变为ΔH1,反应Ⅳ为苯的完全加成,焓变为ΔH4,如果苯环上有三个完全独立的碳碳三键,则3ΔH1=ΔH4,现3ΔH1<ΔH4,说明苯分子中不存在三个完全独立的碳碳双键,C正确;ΔH3-ΔH1<0,根据反应Ⅰ、Ⅲ由盖斯定律可知,
(l)+H2(g)―→(l)ΔH0;ΔH4-ΔH30,根据反应Ⅲ、Ⅳ由
盖斯定律可知,即+H2(g)―→(l)ΔH>0,则说明具有的
总能量小于,苯分子具有特殊稳定性,D正确。;2.[2021·湖南卷]铁的配合物离子(用[L—Fe—H]+表示)催化某反应的一种反应机理和相对能量的变化情况如图所示:;?;3.[2022·湖南卷]海水电池在海洋能源领域备受关注,一种锂—海水电池构造示意图如下。下列说法错误的是()
A.海水起电解质溶液作用
B.N极仅发生的电极反应:2H2O+2e-===2OH-+H2↑
C.玻璃陶瓷具有传导离子和防水的功能
D.该锂—海水电池属于一次电池;4.[2022·广东卷]科学家基于Cl2易溶于CCl4的性质,发展了一种无需离子交换膜的新型氯流电??,可作储能设备(如图)。充电时电极a的反应为:NaTi2(PO4)3+2Na++2e-===Na3Ti2(PO4)3。下列说法正确的是()
A.充电时电极b是阴极
B.放电时NaCl溶液的pH减小
C.放电时NaCl溶液的浓度增大
D.每生成1molCl2,电极a质量理
论上增加23g;解析:由充电时电极a的反应可知,充电时电极a发生还原反应,所以电极a是阴极,则电极b是阳极,故A错误;放电时电极反应和充电时相反,则由放电时电极a的反应为Na3Ti2(PO4)3-2e-===NaTi2(PO4)3+2Na+可知,NaCl溶液的pH不变,故B错误;放电时负极反应为Na3Ti2(PO4)3-2e-===NaTi2(PO4)3+2Na+,正极反应为Cl2+2e-===2Cl-,反应后Na+和Cl-浓度都增大,则放电时NaCl溶液的浓度增大,故C正确;充电时阳极反应为2Cl--2e-===Cl2↑,阴极反应为NaTi2(PO4)3+2Na++2e-===Na3Ti2(PO4)3,由得失电子守恒可知,每生成1molCl2,电极a质量理论上增加23g·mol-1×2mol=46g,故D错误。;5.[2022·湖北卷]含磷有机物应用广泛。电解法可实现由白磷直接制备Li[P(CN)2],过程如图所示(Me为甲基)。下列说法正确的是()
A.生成1molLi[P(CN)2],理论上外电路需要转移2mol电子
B.阴极上的电极反应为:P4+8CN—4e—===4[P(CN)2]—
C.在电解过程中CN-向铂电极移动
D.电解产生的H2中的氢元素来自于LiOH;解析:石墨电极物质转化为:P4→Li[P(CN)2],磷元素化合价升高,发生氧化反应,所以石墨电极为阳极,对应的电极反应式为:P4+8CN--4e-===4[P(CN)2]-,则生成1molLi[P(CN)2],理论上外电路需要转移1mol电子,右侧电极为阴极,A、B错误;电解池工作过程中阳离子移向阴极,阴离子移向阳极,CN-应该向阳极移动,即移向石墨电极,C错误;由图示物质转化关系可知,HCN在阴极放电,产生CN-和H2,而HCN中的H来自LiOH,则电解产生的H2中的氢元素来自于Li
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