HDAC6-IN-41--生命科学试剂-MCE.pdf

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Hotline:400-820-3792

Inhibitors•ScreeningLibraries•Proteins

www.MedChemE

HDAC6-IN-41

Cat.No.:HY-158308

分⼦式:C₁₆H₁₂N₂O₆S

分⼦量:360.34

作⽤靶点:HDAC

作⽤通路:CellCycle/DNADamage;Epigenetics

储存⽅式:Pleasestoretheproductundertherecommendedconditionsin

theCertificateofAnalysis.

BIOLOGICALACTIVITY

⽣物活性HDAC6-IN-41(CompoundE24)是组蛋⽩脱⼄酰酶6(HDAC6)的选择性抑制剂，可以抑制HDAC6和HDAC8

活性，IC50为14和422nM。HDAC6-IN-41上调α-微管蛋⽩和组蛋⽩位点SMC3的⼄酰化[1]。

IC50TargetHDAC6HDAC8

30nM(IC50)422nM(IC50)

REFERENCES

[1].HansenTN,etal.,Sulfur(VI)FluorideExchangeChemistryinSolid-PhaseSynthesisofCompoundArrays:DiscoveryofHistone

DeacetylaseInhibitors[J].JACSAu,2024.

McePdfHeight

Caution:Producthasnotbeenfullyvalidatedformedicalapplications.

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1/1MasterofBioactiveMolecules—

MCE (MedChemExpress) 是全球领先的科研化学品和生物活性化合物供应商。MCE 的产品范围覆盖各种抑制剂、激动剂和化合物库。

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