TGF-β1-Smad3-IN-1--生命科学试剂-MCE.pdf

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Hotline:400-820-3792

Inhibitors•ScreeningLibraries•Proteins

www.MedChemE

TGF-β1/Smad3-IN-1

Cat.No.:HY-163536

分⼦式:C₃₀H₃₄N₄O₆S

分⼦量:578.68

作⽤靶点:TGF-beta/Smad

作⽤通路:StemCell/Wnt;TGF-beta/Smad

储存⽅式:Pleasestoretheproductundertherecommendedconditionsin

theCertificateofAnalysis.

BIOLOGICALACTIVITY

⽣物活性TGF-β1/Smad3-IN-1(Compound5aa)是TGF-β1/Smad3信号通路的抑制剂(IC50=1.07μM)。具有抗纤维

活性和⼝服有效性[1]。

体外研究TGF-β1/Smad3-IN-1(100-500nM;48h)leadstoadecreaseinTGF-β1levelsinH2228cells,whichisbetter

inhibitedthanNintedanib(HY-50904)atthesameconcentration[1].

TGF-β1/Smad3-IN-1(2-6μM;24h)showsdose-dependentinhibitionofp-Smad3andα-SMAexpression

andsignificantlyinhibitsNIH3T3cellmigration[1].

TGF-β1/Smad3-IN-1(3-10μM;72h)increasesCleave-casepase3expressioninNIH3T3cellsanddose-

dependentlyinducesapoptosis[1].

TGF-β1/Smad3-IN-1hasanIC50of1.07μMforNIH3T3cells.IC50forTGFβ1-activatedHFL1cellsis2.86μ

M.TGF-β1/Smad3-IN-1isfoundtobeeffectiveininhibitingtheexpressionofα-SMA[1].

ApoptosisAnalysis[1]

CellLine:NIH3T3

Concentration:3,7.5,10μM

MCE (MedChemExpress) 是全球领先的科研化学品和生物活性化合物供应商。MCE 的产品范围覆盖各种抑制剂、激动剂和化合物库。

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IP属地上海

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