NSCLC-IN-1--生命科学试剂-MCE.pdf

  1. 1、本文档共1页,可阅读全部内容。
  2. 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多

Hotline:400-820-3792

Inhibitors•ScreeningLibraries•Proteins

www.MedChemE

NSCLC-IN-1

Cat.No.:HY-161388

分⼦式:C₄₆H₅₆N₂O₁₃

分⼦量:844.94

作⽤靶点:Ferroptosis;Mitophagy

作⽤通路:Apoptosis;Autophagy

储存⽅式:Pleasestoretheproductundertherecommendedconditionsin

theCertificateofAnalysis.

BIOLOGICALACTIVITY

⽣物活性NSCLC-IN-1(CompoundA10-2)通过靶向transmembraneBAXinhibitormotifcontaining6(TMBIM6)诱导

线粒体⾃噬(mitophagy)和铁死亡(ferroptosis)。NSCLC-IN-1诱导线粒体Ca2+失衡,导致线粒体损伤。

NSCLC-IN-1减少细胞内⾕胱⽢肽(GSH),增加脂质过氧化物(LPO)和丙⼆醛(MDA)含量的积累。NSCLC-IN-1

是⼀种有效的抗NSCLC化合物。

REFERENCES

[1].WangY,etal.13-oxyingenoldodecanoatederivativesinducemitophagyandferroptosisthroughtargetingTMBIM6aspotentialanti-

NSCLCagents.EurJMedChem.2024Apr15;270:116312.

McePdfHeight

Caution:Producthasnotbeenfullyvalidatedformedicalapplications.

Forresearchuseonly.

Tel:400-820-3792;021Fax:021E-mail:tech@MedChemE

1/1MasterofBioactiveMolecules—您⾝边的抑制剂⼤师

文档评论(0)

Medchemexpress + 关注
官方认证
内容提供者

MCE (MedChemExpress) 是全球领先的科研化学品和生物活性化合物供应商。MCE 的产品范围覆盖各种抑制剂、激动剂和化合物库。

版权声明书
用户编号:6121102212000052
认证主体上海皓元生物医药科技有限公司
IP属地上海
统一社会信用代码/组织机构代码
9131000068553264X2

1亿VIP精品文档

相关文档