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红外光谱的基团频率
分子结构与吸收峰
峰位移的影响因素
能代表基团存在、并有较高强度的吸收峰—特征
吸收峰，其对应的频率称为基团特征频率。
➢例：28003000cm-1－CH特征峰；
3
16001850cm-1C＝O特征峰；
将常见的有机化合物基团频率出现的范围分为四个区（4000600cm-1）：
1.40002500cm-1X－H伸缩振动区（X=O，N，C，S）。
2.25002000cm-1三键，累积双键伸缩振动区。
3.20001500cm-1双键伸缩振动区。
4.1500600cm-1X-Y伸缩振动区；X-H变形振动区。
1.X－H伸缩振动区（40002500cm-1）
(1)－O－H36503200cm-1如：醇、酚、酸
在非极性溶剂中，浓度较小（稀溶液）时，峰形尖锐，强吸收；当浓度较大
时，发生缔合作用，峰形较宽。
注意区分—NH伸缩
振动：35003100cm-1
（2）饱和碳原子上的－C－H
－CH32960cm-1反对称伸缩振动
2870cm-1对称伸缩振动
－CH－2930cm-1反对称伸缩振动3000cm-1以下
2
2850cm-1对称伸缩振动
－C－H2890cm-1弱吸收
（3）不饱和碳原子上的＝C－H（≡C－H）
苯环上的C－H3030cm-1
＝C－H3010～3040cm-13000cm-1以上
≡C－H3300cm-1
2.叁键（CC）或累积双键（－C＝C＝C－）伸缩振动区（2500～2000cm-1）
在该区域出现的峰较少；
（1）RC≡CH（2100～2140cm-1）
RC≡CR（2190～2260cm-1）；R＝R时，无红外活性
（2）RC≡N
非共轭2240～2260cm-1
共轭2220～2230cm-1
仅含C、H、N时：峰较强、尖锐；有O原子存在时；O越靠近C≡N，峰越弱。
3.双键伸缩振动区（20001500cm-1）
-1
（1）RC=CR1620～1680cm强度弱，当R=R时，无红外活性。
（2）C=O（18501660cm-1）
碳氧双键的特征峰，强度大，峰尖锐。
醛，酮的区分？醛在900
左右有C－H的变形振动
4.X－Y，X－H变形振动区＜1500cm-1
指纹区（1350～650cm-1），较复杂。
C－O，C－X的伸缩振动；
C－H，N－H的变形振动；
C－C骨架振动等。
精细结构的区分；顺、反结构区分。
常见基团的红外吸收带
=C-HC-HCCC=C
O-HO-H（氢键）C=OC-C，C-N，C-O
S-HP-HN-O
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