ZM241385-d7--生命科学试剂-MCE.pdf

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Hotline:400-820-3792

Inhibitors•ScreeningLibraries•Proteins

www.MedChemE

ZM241385-d7

Cat.No.:HY-19532S

分⼦式:C₁₆H₈D₇N₇O₂

分⼦量:344.38

作⽤靶点:Isotope-LabeledCompounds;AdenosineReceptor

作⽤通路:Others;GPCR/GProtein

储存⽅式:Pleasestoretheproductundertherecommendedconditionsin

theCertificateofAnalysis.

BIOLOGICALACTIVITY

⽣物活性ZM241385-d7是ZM241385(HY-19532)的氘代物。ZM241385是⼀种有效的，⾼亲和⼒的选择性的腺苷

A2AR拮抗剂，其Ki值为1.4nM[1][2]。

体外研究Stableheavyisotopesofhydrogen,carbon,andotherelementshavebeenincorporatedintodrugmolecules,

largelyastracersforquantitationduringthedrugdevelopmentprocess.Deuterationhasgainedattention

becauseofitspotentialtoaffectthepharmacokineticandmetabolicprofilesofdrugs[1].

REFERENCES

[1].RussakEM,etal.ImpactofDeuteriumSubstitutiononthePharmacokineticsofPharmaceuticals.AnnPharmacother.2019;53(2):211-

216.

McePdfHeight

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MCE (MedChemExpress) 是全球领先的科研化学品和生物活性化合物供应商。MCE 的产品范围覆盖各种抑制剂、激动剂和化合物库。

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