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Hotline:400-820-3792
Inhibitors•ScreeningLibraries•Proteins
www.MedChemE
PF
Cat.No.:HY-120741
CASNo.:1798334-07-2
分⼦式:C₁₉H₁₇ClN₂O₂
分⼦量:340.8
作⽤靶点:Phosphodiesterase(PDE)
作⽤通路:MetabolicEnzyme/Protease
储存⽅式:Pleasestoretheproductundertherecommendedconditionsin
theCertificateofAnalysis.
BIOLOGICALACTIVITY
⽣物活性PF是⼀种具有⼝服活性、选择性和⾎脑屏障透过性的PDE1抑制剂,其对PDE1A、PDE1B和
PDE1C的IC50值分别为2nM、2.4nM和7nM。PF可以⽤于注意⼒缺陷多动障碍或帕⾦森病的研
究[1]。
IC50TargetPDE1APDE1BPDE1CPDE2A
2nM(IC50)2.4nM(IC50)7nM(IC50)5895nM(IC50)
PDE3APDE4D3PDE5A1PDE7B
30000nM(IC50)7620nM(IC50)30000nM(IC50)29800nM(IC50)
PDE9A1PDE10A1PDE11A4
30000nM(IC50)252nM(IC50)8257nM(IC50)
体内研究PF(10mg/kg;p.o.;singledose)achievedaTmaxof274ng/mLinratplasmaat0.5h,witha
terminalhalf-lifeof5.5h,andshowedblood-brainbarrierpermeability[1].
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