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(六)离子对色谱法(IPC)离子对色谱法是分离分析强极性有机酸和有机碱的极好方法。它是离子对革取技术与色谱法相结合的产物。在20世纪70年代中期,Schill等人首先提出离子对色谱法,后来,这种方法得到十分迅速的发展。第31页,共41页,星期六,2024年,5月离子对色谱法原理离子对色谱法是将一种(或数种)与溶质离子电荷相反的离子(称对离子或反离子)加到流动相或固定相中,使其与溶质离子结合形成离子对,从而控制溶质离子保留行为的一种色谱法。关于离子对色谱机理,至今仍不十分明确,已提出三种机理:离子对形成机理;离子交换机理;离子相互作用机理。现以离子对形成机理说明之。假如有一离子对色谱体系,固定相为非极性键合相,流动相为水溶液,并在其中加入一种电荷与组分离子A-相反的离子B+,B+离子由于静电引力与带负电的人组分离子生成离子对化合物A-B+。离子对生成反应式第32页,共41页,星期六,2024年,5月(七)尺寸排阻色谱法(SEC)尺寸排阻色谱法又称凝胶色谱法,主要用于较大分子的分离。与其他液相色谱方法原理不同,它不具有吸附、分配和离子交换作用机理,而是基于试样分子的尺寸和形状不同来实现分离的。尺寸排阻色谱被广泛应用于大分子的分级,即用来分析大分子物质相对分子质量的分布。它具有其他液相色谱所没有的特点:(1)保留时间是分子尺寸的函数,有可能提供分子结构的某些信息。(2)保留时间短,谱峰窄,易检测,可采用灵敏度较低的检测器(3)固定相与分子间作用力极弱,趋于零。由于柱子不能很强保留分子,因此柱寿命长。(4)不能分辨分子大小相近的化合物,相对分子质量差别必须大于10%才能得以分离。第33页,共41页,星期六,2024年,5月1.分离原理尺寸排阻色谱是按分子大小顺序进行分离的一种色谱方法。其固定相为化学情性多孔物质——凝胶,它类似于分子筛,但孔径比分子筛大。凝胶内具有一定大小的孔穴,体积大的分子不能渗透到孔穴中去而被排阻,较早地被淋洗出来;中等体积的分子部分渗透;小分子可完全渗透入内,最后洗出色谱柱。这样,样品分子基本上按其分子大小,排阻先后由柱中流出。其渗透过程模型见图20-7。第34页,共41页,星期六,2024年,5月2.固定相排阻色谱固定相种类很多,一般可分为软性、半刚性和刚性凝胶三类。表20-6列出了常用的一些固定相。所谓凝胶,指含有大量液体(一般是水)的柔软而富于弹性的物质,它是一种经过交联而具有立体网状结构的多聚体。(1)软性凝胶如葡聚糖凝胶、琼脂糖凝胶都具有较小的交联结构,其微孔能吸入大量的溶剂,并能溶胀到它们干体的许多倍。它们适用以水溶性溶剂作流动相,一般用于小分子质量物质的分析,不适宜用在高效液相色谱中。(2)半刚性凝胶如高交联度的聚苯乙烯(Styragel)比软性凝胶稍耐压,溶胀性不如软性凝胶。常以有机溶剂作流动相。用于高效液相色谱时,流速不宜大。(3)刚性凝胶如多孔硅胶、多孔玻璃等它们既可用水溶性溶剂,又可用有机溶剂作流动相,可在较高压强和较高流速下操作。一般控制压强小于7MPa,流速<1cm3·s-1;否则将影响凝胶孔径,造成不良分离。第35页,共41页,星期六,2024年,5月3.流动相
排阻色谱所选用的流动相必须能溶解样品,并必须与凝胶本身非常相似,这样才能润湿凝胶。当采用软性凝胶时,溶剂也必须能溶胀凝胶。另外,溶剂的粘度要小,因为高粘度溶剂往往限制分子扩散作用而影响分离效果。这对于具有低扩散系数的大分子物质分离,尤需注意。选择溶剂还必须与检定器相匹配。常用的流动相有四氢呋喃、甲苯、氯仿、二甲基酸胺和水等。
以水溶液为流动相的凝胶色谱适用于水溶性样品,以有机溶剂为流动相的凝胶色谱适用于非水溶性样品。第36页,共41页,星期六,2024年,5月(八)亲和色谱法(AC)简介亲和色谱是利用生物大分子和固定相表面存在某种特异性亲和力,进行选择性分离的一种方法。它通常是在载体(无机或有机填料)表面先键合一种具有一般反应性能的所谓间隔臂(如环氧、联氨等);随后,再连接上配基(酶、抗原或激素等)。这种固载化的配基将只能和具有亲和力特性吸附的生物大分子相互作用而被保留,没有这种作用的分子不被保留。图20-9为亲和色谱法示意图。第37页,共41页,星期六,2024年,5月第38页,共41页,星期六,2024年,5月第五节分离类型的选择1.根据相对分子质量选择相对分子质量十分低的样品,其挥发性好,适用于气相色谱。标准
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