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第一章
1写出以下聚合物的英文缩写及构造式,并按主链构造进展分类聚乙烯聚丙烯聚氯乙烯聚苯乙烯
聚甲基丙烯酸甲酯
聚合物聚乙烯
聚合物
聚乙烯
英文缩与
PEPPPVC
PS
PMMA
构造式
分类
碳链高分子
聚丙烯
碳链高分子
聚氯乙烯
碳链高分子
聚苯乙烯
碳链高分子
聚甲基丙烯
碳链高分子
酸甲酯
尼龙66
PA66
Nylon66
或
杂链高分子
尼龙66聚对苯二甲酸乙二醇酯 聚碳酸酯聚异戊
聚对苯二甲
PET
杂链高分子
酸乙二醇酯
聚碳酸酯
PC
杂链高分子
聚异戊二烯
PIP
碳链高分子
聚丁二烯
PB
碳链高分子
1简述自由基聚合的基元反响及自由基聚合的特征。自由基聚合的基元反响:链引发、链增长和链终止。
自由基聚合的特征:慢引发、快增长、速终止。在自由基聚合的三步基元反响
中,链引发是掌握整个聚合速率的关键,链增长和链终止是一对竞争反响,受反响速率常数和反响物浓度的影响。矚慫润厲钐瘗睞枥庑赖。
2简述聚合度增大的高分子化学反响主要有哪些?并分别举例说明其在工业上的应用。
聚合度增大的高分子化学反响主要有:交联反响、接枝反响、扩链反响
交联反响是指:聚合物分子链间通过化学键连接成一个整体网络构造的过程,如:用硫或硫化物使橡胶交联硫化;用过氧化物使聚乙烯交联提高聚乙烯管材的耐压等级及耐热性。聞創沟燴鐺險爱氇谴净。
接枝反响是指:在高分子主链上接上构造、组成不同支链的化学反响,如将马来酸酐接枝聚丙烯用作PA/PP共混物的相容剂。残骛楼諍锩瀨濟溆塹籟。
扩链反响是指:通过链末端功能基反响形成聚合度增大了的线形高分子链的过
程。如将回收PET树脂经扩链反响制备高粘度PET。酽锕极額閉镇桧猪訣锥。
第三章
依据链构造,将以下聚合物按柔顺性大小排序并说明缘由:
PE,PP,PS,聚二甲基硅氧烷
柔顺性从大到小挨次为:聚二甲基硅氧烷聚乙烯〉聚丙烯聚苯乙烯
缘由:聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯均为碳链聚合物,而聚二甲基硅氧烷为杂链高分子,Si-0键键长、键角比C-C大,且0原子上没有取代基,因此单键内旋转受到的阻碍少,分子链柔顺性最高,另外聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯三种碳链聚合物相比,
取代基(或侧基)体积依次增大,对
大分子链柔顺性依次降低。彈贸摄尔霁毙攬砖卤庑。
PP,PVC,PAN
柔顺性从大到小依次为:PPPVCPAN
C-C单键内选择阻碍增加,
缘由:以上三种聚合物均为碳链聚合物,取代基的极性-CH3,-Cl,-CN依次增加,取代基极性增大,大分子链之间相互作用力增加,对主链C-C单键内旋转阻碍增大,因此,大分子链柔顺性依次降低謀养抟箧飆鐸怼类蒋薔。
PE,POM,PS
柔顺性从大到小依次为:POMPEPS
缘由:POM(-O-CH2-)为杂链聚合物,0原子上没有其他取代基,且0-C单键的键长、键角均大于C-C键,所以POM大分子链柔顺性最好,PE和PS相比,PS含有苯环取代基,体积大,造成与之相连的PS大分子主链上的C-C内旋转受到阻碍较大,因此PS大分子链的柔顺性最差。厦礴恳蹒骈時盡继價骚。
从构造观点分析,比较以下高聚物中结晶力量的强弱并进展排序,并说明理由
HDPE,等规PP,无规PP,等规PS
上述聚合物结晶力量从强到弱依次为:HDPE>等规PP>等规PS>无规PP
缘由:聚合物的结晶力量主要受大分子链的立构规整性、分子间作用力及分子
链柔顺性影响。上述几种聚合物均为碳链聚合物,分子间均不存在氢键, 主要考
察立构规整性和分子链柔顺性对结晶力量的影响。无规具备结晶力量。其余三种聚合物从分子链柔顺性推断,
PP立构规整性最差,不
PE没有取代基,柔顺性
最好,所以结晶力量最强,等规聚苯乙烯的取代基为苯环,体积较大,所以聚苯乙烯的分子链柔顺性比聚丙烯差,结晶力量比等规聚丙烯差。 茕桢广鳓鯡选块网羈泪。
将等规聚丙烯熔体放入冷却水中,冷却水温度分别为60C和20C,简述冷却水温度
不同对最终聚丙烯制品的结晶度、晶粒尺寸及力学性能的影响。
鹅娅尽損鹤
惨歷茏鴛賴。
冷却水温度为60C,温度较高,有利于聚丙烯大分子链排入晶格中,因此得到最终
制品的结晶度较咼、晶粒尺寸大,力学强度咼,但韧性和延长率较低。 籟丛
妈羥为贍债蛏练淨。
冷却水温度为20C,温度较低,不利于聚丙烯大分子链活动排入晶格,所以得到最终制品的结晶度较低、晶粒尺寸小,力学强度低。 預頌圣鉉儐歲龈讶骅籴。
表达聚氯乙烯和聚乙烯拉伸取向条件及形成的取向构造有何不同,们的取向度。
如何提高它
聚乙烯为结晶型聚合物,聚氯乙烯为非结晶聚合物,结晶型聚合物取向单元为分子
链,链
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