- 1、本文档共28页,其中可免费阅读10页,需付费30金币后方可阅读剩余内容。
- 2、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,可选择认领,认领后既往收益都归您。
- 3、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形,可联系本站下载客服投诉处理。
- 4、文档侵权举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
汇报人:李老师XX药剂学第五章药物制剂的稳定性考试复习
目录药物制剂稳定性概述药物制剂化学降解途径药物制剂物理变化及稳定性问题提高药物制剂稳定性方法与措施
目录药物制剂稳定性实验方法及评价考试复习策略与重点掌握内容
01药物制剂稳定性概述
稳定性定义与重要性稳定性定义药物制剂在制备、贮存及使用过程中保持其物理化学性质、生物学特性和微生物学特性不发生变化的能力。重要性确保药物制剂的有效性、安全性和可控性,延长药品的保质期,减少药品浪费,提高患者用药的依从性。
包括化学稳定性、物理稳定性和生物学稳定性等方面,涉及药物的降解途径、降解速率、影响因素及稳定化措施等。研究内容采用加速试验、长期试验、影响
文档评论(0)