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演讲人：
日期：
重症肌无力的护理常规
目录
重症肌无力概述
日常生活护理
运动康复与锻炼指导
心理护理与社会支持
药物治疗管理与监测
并发症预防与处理策略
01
重症肌无力概述
重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。
定义
由于患者体内产生了针对神经-肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体的抗体，导致突触传递障碍而产生肌无力。
发病机制
部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。
根据肌无力的部位和严重程度，可分为眼肌型、延髓肌型和全身型。
分型
临床表现
结合典型临床表现、疲劳试验、新斯的明试验、重复神经电刺激等检
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