(40)--A13-α、β-不饱和羰基化合物的拆开第二部分.ppt

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4.克脑文格缩合(E.Knoevenagel)醛酮在弱碱(胺,六氢吡啶,二乙胺)催化下,与具有活泼亚甲基化合物发生类似羟醛缩合的反应。反应通式:碱Y和Y’为等吸电子基团.

历程:以为例

注意酮一般不与丙二酸或丙二酸酯起Knoevenagel反应。但是，酮能与氰乙酸或氰乙酸酯等更活泼的亚甲基缩合。例如:

5.克莱森缩合(Claisen)无α-H的醛与含两个α-H的酯(即能够烯醇化的酯)在碱性条件下发生缩合反应，生成α,β-不饱和酯。℃

6.Perkin缩合芳醛与含两个α-H的脂肪酸酐及其相应的羧酸钾(或钠)盐一起加热，发生类似醇醛缩合反应，生成β-芳基取代的丙烯酸及其衍生物的反应。①缩合②水解

总结上述的几类反应可以归纳为一大类型------合成α,β-不饱和羰基化合物。即:碱性条件加热,水醛酮α,β-不饱和羰基化合物.X=H或吸电子基，Y=OH,OR,OAc等。这样,α,β-不饱和羰基化合物的拆开就易理解了.

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