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9.17环醚碳链两端或碳链中间两个碳原子与氧原子形成环状结构的醚,称为环醚。(甲)简单环醚Crown18-Crown-6(乙)冠醚(Crownether)冠醚可看作是多分子乙二醇缩聚而成的大环化合物多氧大环醚。结构特征是分子中含有多个-OCH2CH2-单元二苯并-18-冠-6①将环上的烃基名称和数目作为词头;②将组成大环的原子总数写在烃基词头之后,前后用一短横连接,并缀以“冠”字;③在“冠”字后面再用一短横把多醚环中所含的氧原子数目作为词尾写出.1)冠醚的命名(了解)氧原子数总原子数2)冠醚的性质???冠醚的重要特点是具有特殊的络合能力,在冠醚的大环结构中有空穴,且氧原子上含有未共用电子对,因此可以与不同金属离子络合。冠醚对金属离子的络合冠醚的作用络合正离子,使负离子“裸露”,溶于有机溶剂。冠醚实际上是促使氧化剂由水转移到有机相,相转移催化剂作用合成上的应用冠醚该性质可用来分离金属正离子,也可使某些反应加速相转移催化剂能使互不相溶的两相中的物质发生反应或加速反应的催化剂。反应时,催化剂把一种试剂参加反应的实体从一相转移到另一相,以便使它与底物相遇而发生反应。3)冠醚的制备18-冠-6Williamson醚合成法二苯并-18-冠-6C.J.Pederson,1960sTheNobelPrizeinChemistry1987??????????????????????????????????????????????????????????????CharlesJ.Pedersen(1904~1989)DonaldJ.Cram(1919~2001)Jean-MarieLehn(1939~)fortheirdevelopmentanduseofmoleculeswithstructure-specificinteractionsofhighselectivity提出“主客体化学”概念“host-guestchemistry”提出“超分子化学”概念“supramolecular”发现了冠醚Organicchemistryeluoqf@ecust.edu.cnOrganicchemistryeluoqf@ecust.edu.cnOrganicchemistryeluoqf@ecust.edu.cnOrganicchemistryeluoqf@ecust.edu.cnOrganicchemistryeluoqf@ecust.edu.cnOrganicchemistryeluoqf@ecust.edu.cnOrganicchemistryeluoqf@ecust.edu.cnOrganicchemistryeluoqf@ecust.edu.cnOrganicchemistryeluoqf@ecust.edu.cnOrganicchemistryeluoqf@ecust.edu.cnOrganicchemistryeluoqf@ecust.edu.cnOrganicchemistryeluoqf@ecust.edu.cnOrganicchemistryeluoqf@ecust.edu.cnOrganicchemistryeluoqf@ecust.edu.cnOrganicchemistryeluoqf@ecust.edu.cnOrganicchemistryeluoqf@ecust.edu.cnOrganicchemistryeluoqf@ecust.edu.cnOrganicchemistryeluoqf@ecust.edu.cnOrganicchemistryeluoqf@ecust.edu.cnOrganicchemistryeluoqf@ecust.edu.cnOrganicchemistryeluoqf@ecust.edu.cnOrganicchemistryeluoqf@ecust.edu.cnOrganicchemistryeluoqf@ecust.edu.cnOrganicchemistryeluoqf@ecust.edu.cnOrganicchemistryeluoqf@ecust.edu.cnOrganicchemistryeluoqf@ecust.edu.cnOrganicchemistry
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