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Organicchemistryeluoqf@ecust.edu.cnOrganicchemistryeluoqf@ecust.edu.cnOrganicchemistryeluoqf@ecust.edu.cnOrganicchemistryeluoqf@ecust.edu.cnOrganicchemistryeluoqf@ecust.edu.cnOrganicchemistryeluoqf@ecust.edu.cnOrganicchemistryeluoqf@ecust.edu.cnOrganicchemistryeluoqf@ecust.edu.cnOrganicchemistryeluoqf@ecust.edu.cnOrganicchemistryeluoqf@ecust.edu.cnOrganicchemistryeluoqf@ecust.edu.cnOrganicchemistryeluoqf@ecust.edu.cnOrganicchemistryeluoqf@ecust.edu.cn第三节醚?分子中含有醚链(C-O-C)的化合物醚的结构不等性sp3杂化氧两端两个烃基相同、不同;氧和碳成环:冠醚含有多个氧的大环醚,形状似王冠简单醚混合醚环醚醚的分类醚的命名①习惯命名法:(常用,适用于简单醚)②系统命名法(不常用,适用于复杂醚)将RO-或ArO-当作取代基,以烃为母体:9.14醚的物理性质①相对密度、沸点较低:醚分子间不能形成氢键乙醚有弱极性,常用作有机溶剂。③极性:②水中溶解度与同碳数醇差不多因醚分子与水分子可形成分子间氢键:④光谱性质醚的IR谱图特征:烷基醚νC-O:1060-1150cm-1芳基或烯基醚νC-O:1200-1275cm-1NMR谱图特征:醚分子中与氧相连的亚甲基质子的δ=3.4~4.0结构特点分析9.15醚的化学性质醚分子中无活泼氢,常温下不能与金属反应,对弱酸、碱和还原剂都比较稳定。常用作溶剂。结构与化学性质(1)过氧化物的生成所以,使用乙醚前应先检查过氧化物是否存在:①将之贮存于棕色瓶中;②在乙醚中加入铁丝(还原剂)除去过氧化物的方法:5%FeSO4、5%NaHSO3、5%NaI均可洗去过氧化物。提示:醚类试剂(乙醚、THF等)久置使用时要当心先用淀粉-KI(2%的醋酸溶液)试验蒸馏时勿蒸干可用还原剂处理除去过氧化物(如FeSO4,LiAlH4,Na等)防止过氧化物的生成:醚中氧原子提供孤对电子,作为路易斯碱与其他原子或基团(路易斯酸)结合的物质称为yǎng盐2)盐的生成(醚键氧的碱性)Lewis碱Oxoniumsalt氧鎓离子盐必须在浓HCl、H2SO4作用下才能生成,因为盐在浓酸下才能稳定存在,遇水即水解!例:利用简单的化学方法除去正溴丁烷中少量的正丁醚。用浓硫酸洗。注意利用此性质可分离提纯醚:(3)醚键的断裂醚与HBr、HI作用,可使醚链断裂:*醚键在中性、碱性或弱酸性条件下不会断裂。HX过量时,生成2分子卤代烷不对称醚醚键的开裂取向*基团体积差别不大小较大1oOrganicchemistryeluoqf@ecust.edu.cnOrganicchemistryeluoqf@ecust.edu.cnOrganicchemistryeluoqf@ecust.edu.cnOrganicchemistryeluoqf@ecust.edu.cnOrganicchemistryeluoqf@ecust.edu.cnOrganicchemistryeluoqf@ecust.edu.cnOrganicchemistryeluoqf@ecust.edu.cnOrganicchemistryeluoqf@ecust.edu.cnOrganicchemistryeluoqf@ecust.edu.cnOrganicchemistryeluoqf@ecust.edu.cnOrganicchemistryeluoqf@ecust.edu.cnOrganicchemistryeluoqf@ecust.edu.cn
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