医学遗传学习题附答案单基因病习题 .pdf

第五章单基因遗传病

（一）选择题（A型选择题）

1.在世代间连续传递且无性别分布差异的遗传病为。

A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X连锁显性遗传

D.X连锁隐性遗传E.Y连锁遗传

2.等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置上控制某一性状的（）

C|

A.两个基因B.两个隐性基因不同形式的基因D.两个显性基因

E,以上都不是

3.隐性基因是指（）

A.永远不表现出性状的基因B.在杂合时表现性状的基因

C.只能在纯合时表现出性状的基因D.在任何条件下都不表现出性状的基因

E.以上都不是

4.属于共显性的遗传行为是。

A.MNU1型B.Marfan综合征C.肌强直性营养不良

D,苯丙酮尿症E.并指症

5.属于从性显性的遗传病为。

A.软骨发育不全B.血友病AC.Huntington舞蹈病

D.短指症E.■秃

6.在世代间不连续传代并无Tt别分布差异的遗传病为。

A.ARB.ADC.XR

D.XDE.Y连锁遗传

7.一对夫妇均为先天聋哑（AR他们却生出两个听力正常的孩子，这是由于

A.修饰基因的作用B.多基因遗传病C|遗传异质性

D.表现度过轻E.基因突变

8.父母均为杂合子，子女发病率为1/4的遗传病为。

A.ARB.ADC.XRD.XDE.Y连锁遗传

9.常染色体隐性遗传病,患者的正常同胞中有的可能性为携带者。

A.1/2B,2/3C.1/4D,3/4E.1/3

10.近亲婚配时，子女中遗传病的发病率要比非近亲婚配者高得多。

A.染色体B.不规则显性C.隐性D.共显性E.显性

11.男性患者的女儿全部都为患者，儿子全部正常的遗传病为。

A.ARB.ADC.XR

D.XDE.Y连锁遗传

12.白化病患者的正常同胞中有的可能性为携带者。

A.1/4B,1/3C.1/2D,3/4E.2/3

13.一男性抗维生素D佝偻病（XD患者的女儿有的可能性为患者。

A.2/3B.1/3C.1/4D.全部E.1/2

14.母亲为抗维生素D佝偻病患者（杂合子），则女儿有的可能性为患者。

A.1/2B.1/3C.1/4D.全部E.2/3

15.红绿色盲属于遗传。

A.ARB.ADC.XRD.XDE.Y连锁遗传

16.属于X-连锁隐性遗传的遗传病为。

A.短指症B.血友病AC.白化病D.软骨发育不全E.早秃

17.一对夫妇表型正常，儿子为血友病A患者，说明母亲有可能是携带者。

A.1/3B,1/2C.1/4D,2/3E.100%

18.人群中男性患者远较女性患者多，系谱中往往只有男性患者，这是的遗

传特征。

A.ARB.ADC.XRD.XDE.Y连锁遗传

19.双亲无病时，儿子可能发病，女儿则不会发病的遗传病为。

A.ARB.ADC.XRD.XDE.Y连锁遗传

20.家族中所有有血缘关系的男性都发病的遗传病为。

A,外耳道多毛症B.BMDC.白化病

D.软骨发育不全E.色素失调症

21.家族中所有有血缘关系的男性都发病的遗传病为。

A.ARB.ADC.XR

D.XDE.Y连锁遗传

22.男性患者所有女儿都患病的遗传病为。

A.ARB.ADC.XRD.XDE.Y连锁遗传

23.一对夫妇表型正常，妻子的弟弟为白化病（AR患者。假设白化病基因在人群中为携带

者的频率为1/60,这对夫妇生育白化病患儿的概率为。

A.1/4B.1/360C.1/240D.1/120E.1/48024.母亲为红绿色盲（XFR,父亲正常，其四个女儿有可

能是色盲。

A.1个B.2个C.3个D.4个E.0个25.母亲为AB血型，父亲为B血型，女儿为A血型，如

果再生育，孩子的血型仅可能有。

A.A和BB.B和ABC.A、B和ABD.A和ABE.A、B、AB和O26.丈夫为红绿色盲，妻子正常且

其家族中无患者，如生育，子女患红绿色盲的概率为0

A.1/2B.1/4C,2/3D,0E.3/427.丈夫为红绿色盲，妻子正常，但其父亲为红绿色盲，子女患红

绿色盲的概率为

A.2/3B.1/4C.0D.1/2E.3/4

28.父亲为A