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医疗器械生产质量管理规范

第一篇：医疗器械生产质量管理规范

医疗器械生产质量管理规范

第一章总则

第一条为保障医疗器械安全、有效，规范医疗器械生产质量管理，

根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）、《医疗器械

生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第7号），制定

本规范。

第二条医疗器械生产企业（以下简称企业）在医疗器械设计开发、

生产、销售和售后服务等过程中应当遵守本规范的要求。

第三条企业应当按照本规范的要求，结合产品特点，建立健全与

所生产医疗器械相适应的质量管理体系，并保证其有效运行。

第四条企业应当将风险管理贯穿于设计开发、生产、销售和售后

服务等全过程，所采取的措施应当与产品存在的风险相适应。

第二章机构与人员

第五条企业应当建立与医疗器械生产相适应的管理机构，并有组

织机构图，明确各部门的职责和权限，明确质量管理职能。生产管理

部门和质量管理部门负责人不得互相兼任。

第六条企业负责人是医疗器械产品质量的主要责任人，应当履行

以下职责：

（一）组织制定企业的质量方针和质量目标；

（二）确保质量管理体系有效运行所需的人力资源、基础设施和

工作环境等；

三）组织实施管理评审，定期对质量管理体系运行情况进行评估，

并持续改进；

（四）按照法律、法规和规章的要求组织生产。

第七条企业负责人应当确定一名管理者代表。管理者代表负责建

立、实施并保持质量管理体系，报告质量管理体系的运行情况和改进

需求，提高员工满足法规、规章和顾客要求的意识。

第八条技术、生产和质量管理部门的负责人应当熟悉医疗器械相

关法律法规，具有质量管理的实践经验，有能力对生产管理和质量管

理中的实际问题作出正确的判断和处理。

第九条企业应当配备与生产产品相适应的专业技术人员、管理人

员和操作人员，具有相应的质量检验机构或者专职检验人员。

第十条从事影响产品质量工作的人员，应当经过与其岗位要求相

适应的培训，具有相关理论知识和实际操作技能。

第十一条从事影响产品质量工作的人员，企业应当对其健康进行

管理，并建立健康档案。

第三章厂房与设施

第十二条厂房与设施应当符合生产要求，生产、行政和辅助区的

总体布局应当合理，不得互相妨碍。

第十三条厂房与设施应当根据所生产产品的特性、工艺流程及相

应的洁净级别要求合理设计、布局和使用。生产环境应当整洁、符合

产品质量需要及相关技术标准的要求。产品有特殊要求的，应当确保

厂房的外部环境不能对产品质量产生影响，必要时应当进行验证。

第十四条厂房应当确保生产和贮存产品质量以及相关设备性能不

会直接或者间接受到影响，厂房应当有适当的照明、温度、湿度和通

风控制条件。

第十五条厂房与设施的设计和安装应当根据产品特性采取必要的

措施，有效防止昆虫或者其他动物进入。对厂房与设施的维护和维修

不得影响产品质量。

第十六条生产区应当有足够的空间，并与其产品生产规模、品种

相适应。

第十七条仓储区应当能够满足原材料、包装材料、中间品、产品

等的贮存条件和要求，按照待验、合格、不合格、退货或者召回等情

形进行分区存放，便于检查和监控。

第十八条企业应当配备与产品生产规模、品种、检验要求相适应

的检验场所和设施。

第四章设备

第十九条企业应当配备与所生产产品和规模相匹配的生产设备、

工艺装备等，并确保有效运行。

第二十条生产设备的设计、选型、安装、维修和维护必须符合预

定用途，便于操作、清洁和维护。生产设备应当有明显的状态标识，

防止非预期使用。

企业应当建立生产设备使用、清洁、维护和维修的操作规程，并

保存相应的操作记录。

第二十一条企业应当配备与产品检验要求相适应的检验仪器和设

备，主要检验仪器和设备应当具有明确的操作规程。

第二十二条企业应当建立检验仪器和设备的使用记录，记录内容

包括使用、校准、维护和维修等情况。

第二十三条企业应当配备适当的计量器具。计量器具的量程和精

度应当满足使用要求，标明其校准有效期，并保存相应记录。

第五章文件管理

第四十五条企业应当按照建立的质量管理体系进行生产，以保证

产品符