高分子纳米复合材料介绍.pptVIP

25六月2024高分子纳米复合材料介绍

主要内容什么是聚合物基纳米复合材料分类性能特点纳米粒子对分子链受限松弛行为的影响

什么是聚合物基纳米复合材料复合材料，就是由两种或者两种以上的物理和化学性质不同的物质组合而成的一种多相固体材料。复合材料连续相（基体）分散相（增强材料）

纳米复合材料纳米复合材料是由两种或两种以上的固相至少在一维以纳米级大小(1-100nm)复合而成的材料。非晶体、半晶体、晶体无机物（陶瓷、金属等）、有机物（高分子）等无论分散相还是连续相4

聚合物基纳米复合材料以聚合物（树脂）为连续相，以纳米粒子为分散相的复合材料。一般纳米粒子为无机物。但有时候是有机物，如刚性棒状高分子，包括溶致性和热致性液晶高分子。他们以分子水平分散在聚合物基体中，形成有机物/有机物纳米复合材料。

纳米复合材料非聚合物基纳米复合材料金属∕陶瓷陶瓷∕金属陶瓷∕陶瓷聚合物基纳米复合材料无机物∕聚合物聚合物∕聚合物纳米复合材料的构成

纳米复合材料的分类纳米复合材料用途催化剂、塑料、涂料、纤维生物仿生材料、粘合剂与密封胶性能光电转换材料、增强剂光学材料、磁性材料基体材料环氧树脂、不饱和树脂分散性组分氧化物、硫化物、含氧酸盐制备方法填充、插层、杂化

按制备方法分类填充复合材料纳米材料以粉体形式分散在聚合物基体中形成的复合材料纳米材料可以与基体共混形成，也可以原位聚合而成。杂化复合材料通过溶胶凝胶技术合成的纳米材料为分散相的复合材料

插层复合材料以粘土矿物为插层主体形成的复合材料。粘土层状硅酸盐被剥离成二维纳米片层分散在聚合物中。

杂化复合材料合成示意图

插层纳米复合材料合成示意图

纳米复合材料的性能特点可综合发挥各组分的协同效能——复合材料的基本性质。性能的可设计性——可以针对纳米材料的需求进行材料的设计和制造。可按需求加工成所需形状——避免多次加工和重复加工。基本性能特点

同步增韧增强效应——纳米材料对有机聚合物进行复合改性，却是在发挥无机材料增强效果的同时，又能起到增韧的效果。新品功能高分子材料——传统功能高分子基本上都是通过化学反应合成特殊官能团得到。但是纳米材料可以直接或者间接达到具体的功能，如光电转换，高校催化，紫外屏蔽等。特殊性质防老化

强度大、模量高阻隔性能——对于插层纳米复合材料，聚合物分子链进入到层状无机纳米材料片层之间，分子链运动受到限制，而显著提高了复合材料的耐热性和材料的尺寸稳定性。层状物极纳米材料在二维方向阻隔各种气体的渗透，从而达到良好的阻燃、气密作用。

纳米复合材料有诸多先进性，但体系一旦发生相分离，即纳米微粒发生团聚，则有关纳米复合材料的特殊性能将无法实现。所以，不论哪种纳米复合材料的制备方法，只有真正解决了纳米粒子的团聚问题，使得纳米材料的复合熵变的很大，才能真正称为纳米复合材料。

纳米粒子对分子链受限松弛行为的影响

广义而言，分子链运动的受限环境就是能够影响分子链运动的环境，例如介孔材料，有机无机复合材料等。对于聚合物基纳米复合材料，由于纳米粒子的加入，聚合物分子运动受到纳米粒子的干扰限制，此时分子链的运动环境成为受限环境，分子链的运动行为称为受限松弛行为。何为分子链运动的受限环境

目前,有关分子链的受限动力学的实验现象矛盾而对立，相关的理论描述还没有建立。Lu等对玻璃化转变附近有机层状黏土改性环氧树脂纳米复合材料受限松弛行为的研究认为锚固于硅酸盐片层间的聚合物形成界面层,物理老化过程中其分子链段松弛运动受限,造成复合材料中高分子链段松弛动力学过程减慢、Tg提高。Chen等对有机层状黏土改性环氧树脂纳米复合材料的研究得出了相反结论,认为硅酸盐片层间距大于5nm时,片层表面的分子链对基体产生增塑作用,复合材料基体的Tg下降。纳米粒子对分子链受限松弛行为的影响

就目前的研究结果而言，纳米粒子的加入对聚合物分子的松弛行为的影响是显著的，尤其是对于填充型和插层型纳米复合材料，有关学者进行了大量的研究报道。例如，李谷等对PS/纳米CaCO3复合材料玻璃化转变及物理老化研究发现，少量的纳米CaCO3粒子对PS基体的分子链锻松弛行动有促进作用，并且随着纳米CaCO3质量分数的增加而有不同程度的下降。

卢红斌等对层状硅酸盐-环氧树脂纳米复合材料在受限环境下松弛行为的研究得出了三种松弛模型。认为，与硅酸盐片层相连的链段松弛速率最低，而在层与层之间的部分松弛速率最快。其他区域的链段松弛速率则与纯PS时的相同。当聚合物与硅酸盐片层以弱的作用力（比如物理吸附）结合时其链段松弛速率最低。当聚合物嫁接到硅酸盐固体表面时，松弛速率最快。也即是，当聚合物链与纳米粒子结合时，这部分的链段松弛速率会大大增加。

Coarse-graineddomainrelaxationmodeldepicting