PI3Kδ-IN-21--生命科学试剂-MCE.pdf

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Hotline:400-820-3792

Inhibitors•ScreeningLibraries•Proteins

www.MedChemE

PI3Kδ-IN-21

Cat.No.:HY-158688

分⼦式:C₁₉H₁₆ClN₉

分⼦量:405.84

作⽤靶点:PI3K

作⽤通路:PI3K/Akt/mTOR

储存⽅式:Pleasestoretheproductundertherecommendedconditionsin

theCertificateofAnalysis.

BIOLOGICALACTIVITY

⽣物活性PI3Kδ-IN-21(Compound31)磷酸肌醇3-激酶δ(PI3Kδ)的选择性抑制剂，IC50为13.6nM。PI3Kδ-IN-21

通过PI3K/AKT/mTOR信号通路抑制T细胞的增殖和分化。PI3Kδ-IN-21在⼤⿏模型中表现出良好的药代动⼒

学特征，并在髓磷脂少突胶质细胞糖蛋⽩(MOG)诱导的EAE模型中表达改善实验性⾃⾝免疫性脑脊髓炎的活

性[1]。

IC50TargetPI3KδPI3KβPI3Kα

13.6nM(IC50)1660nM(IC50)7034nM(IC50)

REFERENCES

[1].YuM,etal.“DiscoveryofNovelAzaindolesasPotentandSelectivePI3KδInhibitorsforTreatmentofMultipleSclerosis.”Journalof

medicinalchemistry,10.1021/acs.jmedchem.4c00788.16May.2024,

McePdfHeight

Caution:Producthasnotbeenfullyvalidatedformedicalapplications.

Forresearchuseonly.

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MCE (MedChemExpress) 是全球领先的科研化学品和生物活性化合物供应商。MCE 的产品范围覆盖各种抑制剂、激动剂和化合物库。

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