医药行业研究·创新药系列-2024ASCO：ADC领域持续更新，中国药物创新度提升.pptx

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;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;34;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;背景及方法：患者接受过治疗的晚期子宫内膜癌（EMC），并由中心实验室确认为pMMR状态。以21天为周期接受呋

喹替尼（F）加信迪利单抗（S）。直到疾病进展或不可接受的毒性。主要终点：ORR,次要终点包括DCR、DoRPFS和OS。

临床Ib/Ⅱ期试年验结11果月：1截5至日2，02共3有98名pMMR状态的患者入组并接受了联合治疗。对于可评估疗

效的87名患者，IRC评估的ORR为35.6%，由2例完全缓解（CR）和29例部分缓解（PR）组成。IRC评估的DCR为88.5%。

中位无进展生存期（mPFS）为9.5个月（95%CI:5.6,-），中位总生存期（OS）为21.3个月（95%CI:17.3,-）。

安全性：所有患者均出现TEAE，最常见的≥3级TEAE包括高血压（18.4%）、高甘油三酯血症（11.2%）和掌跖红细胞感觉障碍综合征（11.2%）。

结论：无论既往是否接受过贝伐珠单+信抗迪治利疗单，抗呋在喹具替有尼pMMR状态的晚期EMC患者中显示出有意义的疗效改善。联合疗法具有可控的毒性特征。;和黄医药：他泽司他在尿路上皮癌初步研究;;;;;;;;;;;68