Alogliptin-Standard--生命科学试剂-MCE.pdf

1、本文档共1页，可阅读全部内容。
2、有哪些信誉好的足球投注网站（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击这里二次下载。
4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。

Hotline:400-820-3792

Inhibitors•ScreeningLibraries•Proteins

www.MedChemE

Alogliptin(Standard)

Cat.No.:HY-A0023AR

CASNo.:850649-61-5

分⼦式:C₁₈H₂₁N₅O₂

分⼦量:339.39

作⽤靶点:DipeptidylPeptidase;Ferroptosis

作⽤通路:MetabolicEnzyme/Protease;Apoptosis

储存⽅式:Pleasestoretheproductundertherecommendedconditionsin

theCertificateofAnalysis.

BIOLOGICALACTIVITY

⽣物活性Alogliptin(Standard)是Alogliptin的分析标准品。本产品⽤于研究及分析应⽤。Alogliptin(SYR-322free

base)是⼀种有效的、具有选择性⼝服活性的DPP-4的抑制剂，IC50值⼩于10nM，⽐对DPP-8和DPP-9的

抑制性⾼10000倍以上。Alogliptin可⽤于研究2型糖尿病。

IC50TargetIC50:[1]

REFERENCES

[1].FengJ,etal.Discoveryofalogliptin:apotent,selective,bioavailable,andefficaciousinhibitorofdipeptidylpeptidaseIV.JMedChem.

2007May17;50(10):2297-300.

[2].TaNN,etal.DPP-4(CD26)inhibitoralogliptininhibitsTLR4-mediatedERKactivationandERK-dependentMMP-1expressionbyU937

histiocytes.Atherosclerosis.2010Dec;213(2):429-35.

[3].AsakawaT,etal.Anoveldipeptidylpeptidase-4inhibitor,alogliptin(SYR-322),iseffectiveindiabeticratswithsulfonylurea-induced

MCE (MedChemExpress) 是全球领先的科研化学品和生物活性化合物供应商。MCE 的产品范围覆盖各种抑制剂、激动剂和化合物库。

咨询Ta 进入空间

用户编号：6121102212000052

认证主体上海皓元生物医药科技有限公司

IP属地上海

更多 >