Desfesoterodine-Standard--生命科学试剂-MCE.pdf

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Hotline:400-820-3792

Inhibitors•ScreeningLibraries•Proteins

www.MedChemE

Desfesoterodine(Standard)

Cat.No.:HY-76569R

CASNo.:207679-81-0

分⼦式:C₂₂H₃₁NO₂

分⼦量:341.49

作⽤靶点:mAChR

作⽤通路:GPCR/GProtein;NeuronalSignaling

储存⽅式:Pleasestoretheproductundertherecommendedconditionsin

theCertificateofAnalysis.

BIOLOGICALACTIVITY

⽣物活性Desfesoterodine(Standard)是Desfesoterodine的分析标准品。本产品⽤于研究及分析应⽤。

Desfesoterodine(PNU-200577)是⼀种有效的，选择性毒蕈碱受体(mAChR)拮抗剂，KB和pA2分别为0.84

nM和9.14[1]。Desfesoterodine是Tolterodine(PNU-200583;HY-A0024)和Fesoterodine(HY-70053)的主

要药理活性代谢产物[2][3]。Desfesoterodine改善⼤⿏脑梗死诱导膀胱过度活动[4]。

IC50TargetKb:0.84nM(mAChR)[1].

REFERENCES

[1].NilvebrantL,GillbergPG,SparfB.AntimuscarinicpotencyandbladderselectivityofPNU-200577,amajormetaboliteoftolterodine.

PharmacolToxicol.1997Oct;81(4):169-72.

[2].Fullhase,Claudius;Soler,Roberto;Gratzke,Christianetal.Spinaleffectsofthefesoterodinemetabolite5-hydroxymethyltolterodine

and/ordoxazosininratswithorwithoutpartialurethralobstruction.JournalofUrology(NewYork,NY,Unit

MCE (MedChemExpress) 是全球领先的科研化学品和生物活性化合物供应商。MCE 的产品范围覆盖各种抑制剂、激动剂和化合物库。

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IP属地上海

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