TKIsNSCLCASCO进展 NSCLC中EGFR-TKIs联合其他抗肿瘤治疗.ppt

TKIsNSCLCASCO进展NSCLC中EGFR-TKIs联合其他抗肿瘤治疗;NSCLC中EGFR-TKIs联合其他抗肿瘤治疗2018ASCO进展;NSCLC中EGFR-TKIs联合其他抗肿瘤治疗2018ASCO进展;NSCLC中EGFR-TKIs联合其他抗肿瘤治疗2018ASCO进展;NSCLC中EGFR-TKIs联合化疗问题的提出;CombinationofGefitinibandChemo(NEJ005);PhaseIIIStudyComparingGefitinibMonotherapytoCombinationTherapywithGefitinib,Carboplatin,andPemetrexedforUntreatedPatientswithAdvancedNon-SmallCellLungCancerwithEGFRMutations(NEJ009);StudyDesignofNEJ009;NEJ009试验设计---主要终点、次要终点;BaselineDemographicsbr/br/br/;Progression-FreeSurvival1br/br/br/br/;Progression-FreeSurvival2br/br/br/br/;OverallSurvival;SummaryofAdverseEventsbr/br/br/br/br/;AdverseEvents(20%)br/br/br/br/br/;NEJ009试验小结;NSCLC中EGFR-TKIs联合其他抗肿瘤治疗2018ASCO进展;FirstlinetreatmentforEGFR-mutatedNSCLC;Slide4;Slide5;JO25567一线BE联合治疗II期结果最终OS分析;PhaseIIIstudycomparingbevacizumabpluserlotinibbr/toerlotinibinpatientswithuntreatedNSCLCbr/harboringactivatingEGFR‐mutations:br/NEJ026;StudyDesign:NEJ026(PhaseIIIstudy);StudyPeriodDesign:NEJ026(PhaseIIIstudy);Slide8;Baselinecharacteristics;Baselinecharacteristics;InterimanalysisforPFS(Pre-planned);PFSbyinvestigatorassessment;EGFR-TKIs一线联合抗血管III期主要终点---PFS（IRC）;PFSbyEGFR‐mutationsubtypes;Adverseevents;NEJ026是首个评估贝伐珠单抗联合厄洛替尼一线治疗EGFR突变NSCLC患者的III期研究；预设中期分析NEJ026达到主要终点；

厄洛替尼联合贝伐珠单抗证明能够显著延长PFS且耐受性良好；

该联合方案是可以考虑作为EGFR突变型NSCLC新的标准治疗。;NSCLC中EGFR-TKIs联合其他抗肿瘤治疗2018ASCO进展;EGFR-TKIs联合免疫检查点抑制剂治疗;IMpower150多中心III期研究设计;IMpower150StudyDesign;AdditionofBevacizumabtoAtezolizumabandChemotherapyProlongsSurvivalofEGFR/ALK+Patientsa;EGFR-TKIs联合免疫检查点抑制剂治疗;Summary;EGFR-TKIs联合免疫检查点抑制剂治疗;NSCLC中EGFR-TKIs联合其他??肿瘤治疗2018ASCO进展;TKI±二甲双胍的II期研究(NC;EGFRTKI±二甲双胍的II期研究：研究设计;TKI±二甲双胍的II期研究结果---次要终点ORR;TKI±二甲双胍的II期研究结果---主要终点PFS;RodriguezOGA,etal.2018ASCOAbstract9013.;EGFR突变人群的一线治疗联合抗血管或者化疗获益的主要机理是更大限度降低肿瘤负荷和异质性储备，即从延缓耐药的发生来延长PFS，此外联合化疗也能够增加缓解人群（对TKI原发耐药的患者）；

EGFR-TKIs联合其他治疗有非常广阔的空间，而PD-1/L1/CTLA4可能需要选择合理的应用场