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气相色谱

一、选择题

15.1气相色谱分析中，用于定性分析的参数是(A)

（A）保留值；

（B）峰面积；

（C）分离度；

（D）半峰宽。

15.2气相色谱选择固定液时，一般根据的主要原则是(C)

（A）沸点高低；

（B）熔点高低；

（C）相似相溶；

（D）化学稳定性。

15.3在气相色谱中，色谱柱的使用上限温度取决于(D)

（A）样品中沸点最高组分的沸点；

（B）样品中各组分的平均沸点；

（C）固定液的沸点；

（D）固定液的最高使用温度。

15.4若使相对保留值增加，可以采取的措施是(B)

（A）采用最佳线速率；

（B）采用高选择性固定相；

（C）采用细颗粒载体；

（D）减少柱外效应。

15.5用涂渍极性固定液的毛细管色谱柱分离极性物质时，物质在色谱柱上的出峰顺序为(A)

（A）按极性从小到大；

（B）按极性从大到小；

（C）按沸点从高到低；

（D）按沸点从低到高。

15.6下列条件中不影响组分保留值的因素是(C)

（A）载气流速；

（B）柱长；

（C）检测器类型；

（D）固定液性质。

15.7为了测定某组分的保留指数，气相色谱法一般采用的基准物质是(C)

（A）苯；

（B）正庚烷；

（C）正构烷烃；

（D）正丁烷和丁二烯。

15.8气-液色谱中，保留值实际上反映的是物质间的相互作用力，这些相互作用的物质是(C)

（A）组分和载气；

（B）载气和固定液；

（C）组分和固定液；

（D）组分和载体。

15.10下列各种检测器中，不属于气相色谱检测器的是(A)

（A）紫外-可见光检测器；

（B）热导池检测器；

（C）氢火焰离子化检测器；

（D）电子捕获检测器。

15.11如果样品中组分的沸点范围很宽，分离不理想，可采取的措施为(C)

（A）选择合适的固定相；

（B）采用最佳载气线速；

（C）程序升温；

（D）降低柱温。

15.12以下色谱操作条件中，正确的是(B)

（A）载气的热导系数尽可能与被测组分的热导系数接近；

（B）使最难分离的物质对能很好分离的前提下，尽可能采用较低的柱温；

（C）担体的粒度越细越好；

（D）汽化温度越高越好。

15.13在气相色谱分析中，与色谱峰的宽度无关的因素是(A)

（A）热力学因素；

（B）色谱柱长度；

（C）动力学因素；

（D）热力学和动力学因素。

15.14测定甜菜萃取液中痕量的含氯农药宜采用(C)

（A）热导池检测器；

（B）氢火焰离子化检测器；

（C）电子捕获检测器；

（D）火焰离子化检测器。

15.15检测器的“线性”范围是指(B)

（A）标准曲线可用于定量分析的范围；

（B）检测器响应呈线性时最大和最小被测物浓度（或质量）之比；

（C）检测器响应呈线性时最大和最小进样量之差；

（D）最大允许进样量与最小检测量之差。

15.16应用新的热导池检测器后，发现噪声水平是老的检测器的一半，而灵敏度加倍，与老的检测器相比，应用新的检测器后使某一有机物的检出限(A)

（A）降低为原来的1／4；D

（B）降低为原来的1／2；

（C）基本不变；

（D）增加原来的1/4。

15.17在气-液色谱法中，首先流出色谱柱的组分(D)

（A）吸附能力小；

（B）吸附能力大；

（C）溶解能力大；

（D）溶解能力小。

15.19在气-固色谱分析中，色谱柱内装入的固定相为(D)

（A）一般固体物质；

（B）载体；

（C）载体＋固定液；

（D）固体吸附剂。

15.20分配比是指在一定温度、压力下，组分在气-液两相间达到分配平衡时(A)

（A）组分在液相中的质量与在气相中的质量之比；

（B）组分在液相中与组分在气相中的浓度比；

（C）气相所占据的体积与液相所占据的体积比；

（D）组分在气相中的停留时间与组分在液相中的停留时间之比。

二、填空题

15.21气相色谱仪由气路系统、进样系统、分离系统、检测记录系统和温控系统五部分组成。

15.22被测组分与固定液分子间的作用力主要有：静电力、氢键力、色散力和诱导力。

15.23气相色谱常用的固体固定相有：活性碳、硅胶、氧化铝和分子筛等。

15.24气相色谱法分析非极性组分时，一般选用非极性固定液，样品中各组分基本按沸点顺序出峰，同沸点的组分中极性大的组分先出峰。

15.25气相色谱法分析极性组分时，一般选用极性固定液，样品中各组分按极性大小分离，极性小的组分先流出色谱柱。

15.26常用的气相色谱定量方法有外标法、内标法和归一化法。当组分中含有检测器不能响应的物质时，不宜使用归一化法定量。