基于生物信息学的食管鳞癌关键基因筛选.pptxVIP

基于生物信息学的食管鳞癌关键基因筛选.pptx

  1. 1、本文档共28页,可阅读全部内容。
  2. 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

基于生物信息学的食管鳞癌关键基因筛选汇报人:2024-01-24

CATALOGUE目录引言数据来源与预处理生物信息学分析方法实验验证与结果展示关键基因功能解析及作用机制探讨总结与展望

01引言

03食管鳞癌的发生和发展涉及多个基因和信号通路的异常调控。01食管鳞癌是食管癌的一种主要类型,起源于食管黏膜上皮,具有侵袭性和转移潜能。02食管鳞癌在全球范围内的发病率和死亡率均较高,特别是在一些发展中国家。食管鳞癌概述

生物信息学在食管鳞癌研究中的应用生物信息学是利用计算机科学和数学方法分析生物学数据的一门交叉学科。在食管鳞癌研究中,生物信息学可用于挖掘基因组、转录组、蛋白质组等多组学数据中的关键信息。通过生物信息学分析,可以揭示食管鳞癌的分子机制、发现潜在的治疗靶点和预后标志物。

关键基因筛选的意义和目的01关键基因是指在食管鳞癌发生和发展过程中发挥重要作用的基因。02筛选关键基因有助于深入了解食管鳞癌的分子机制,为疾病的预防、诊断和治疗提供新的思路和方法。03通过关键基因的筛选和验证,可以发现潜在的药物作用靶点,为食管鳞癌的精准治疗提供理论支持。

02数据来源与预处理

公共数据库资源介绍ICGC是一个国际性的癌症基因组研究项目,旨在解析癌症的基因组变异图谱。ICGC(InternationalCancer…TCGA是一个大型公共数据库,提供了多种癌症类型的基因组、转录组和表观组学数据,包括食管鳞癌。TCGA(TheCancerGenomeAtl…GEO是NCBI的一个公共数据库,存储了高通量的基因表达数据,包括芯片和测序数据。GEO(GeneExpressionOmnibu…

数据下载与整理01从TCGA数据库下载食管鳞癌的RNA-seq数据和临床信息。02从GEO数据库下载食管鳞癌相关的基因表达芯片数据。对下载的数据进行整理,包括数据格式的转换、样本信息的归纳和整理等。03

123对RNA-seq数据进行质量控制,包括读长分布、测序深度、测序质量等方面的评估。对基因表达数据进行归一化处理,消除批次效应和技术差异。对临床信息进行整理和归纳,提取与食管鳞癌相关的关键信息,如病理分期、生存时间等。数据质量控制与预处理

03生物信息学分析方法

RNA-seq数据利用高通量测序技术,对食管鳞癌组织和正常组织进行转录组测序,获得基因表达谱数据。差异表达基因筛选通过比较食管鳞癌组织和正常组织的基因表达谱数据,筛选出差异表达基因。差异表达基因验证利用实时荧光定量PCR等技术,对筛选出的差异表达基因进行验证。差异表达分析030201

KEGG通路富集分析将差异表达基因映射到KEGG通路中,发现食管鳞癌发生发展过程中的关键通路。蛋白互作网络分析利用STRING等数据库,构建差异表达基因的蛋白质互作网络,进一步挖掘关键基因和通路。GeneOntology富集分析对差异表达基因进行GeneOntology富集分析,了解这些基因参与的生物过程、细胞组分和分子功能。功能富集分析

从公共数据库中获取食管鳞癌相关蛋白质的互作数据。蛋白质互作数据获取利用Cytoscape等软件,将获取的蛋白质互作数据进行可视化展示。蛋白质互作网络可视化通过分析蛋白质互作网络的拓扑结构,识别出在网络中具有重要作用的关键蛋白质。关键蛋白质识别蛋白质互作网络构建

关键基因筛选算法介绍通过比较食管鳞癌组织和正常组织的基因表达谱数据,利用t检验、倍数变化等方法筛选出差异表达显著的基因。基于功能富集的筛选算法结合GeneOntology、KEGG等数据库对差异表达基因进行功能富集分析,挖掘与食管鳞癌发生发展密切相关的生物过程和通路中的关键基因。基于蛋白质互作网络的筛选算法通过分析蛋白质互作网络的拓扑结构,利用度中心性、介数中心性等网络参数识别出关键蛋白质及其对应的编码基因。基于差异表达的筛选算法

04实验验证与结果展示

细胞系选择与培养条件选择食管鳞癌细胞系根据文献报道和实验室前期研究,选择食管鳞癌细胞系Eca109和TE1作为研究对象。培养条件使用含10%胎牛血清的RPMI-1640培养基,在37℃、5%CO2的恒温培养箱中进行培养。每2-3天更换一次培养基,待细胞生长至80%-90%融合度时进行传代。

RNA提取使用Trizol法提取细胞总RNA,通过氯仿抽提、异丙醇沉淀等步骤纯化RNA。反转录以提取的总RNA为模板,使用随机引物和反转录酶进行反转录,合成cDNA。实时荧光定量PCR检测设计特异性引物,以cDNA为模板进行实时荧光定量PCR检测,分析关键基因在食管鳞癌细胞系中的表达情况。010203RNA提取、反转录及实时荧光定量PCR检测

01蛋白质提取收集细胞,使用RIPA裂解液提取细胞总蛋白,通过BCA法进行蛋白定量。02SDS电泳将蛋白样品与上样缓冲液混

您可能关注的文档

文档评论(0)

kuailelaifenxian + 关注
官方认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

认证主体太仓市沙溪镇牛文库商务信息咨询服务部
IP属地上海
统一社会信用代码/组织机构代码
92320585MA1WRHUU8N

1亿VIP精品文档

相关文档