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(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利说明书
(10)申请公布号CN102029168A
(43)申请公布日2011.04.27
(21)申请号CN200910044430.2
(22)申请日2009.09.28
(71)申请人长沙市友爱实验器材有限公司
地址410000湖南省长沙市芙蓉区三湘展览馆路东上东印象商住楼2011房
(72)发明人赵婉婷
(74)专利代理机构
代理人
(51)Int.CI
B01J27/18
B01J35/02
B01J37/00
C02F1/30
权利要求说明书说明书幅图
(54)发明名称
一种纳米焦磷酸氧钛光触媒及其制
备方法
(57)摘要
一种纳米焦磷酸氧钛光触媒及其制
备方法,它由纯的焦磷酸氧钛超细粉体构
成;先将无机钛盐溶入含表面活性剂的水
溶液中或将钛酸酯溶于含表面活性剂的醇
溶剂中形成含钛的溶液A,在搅拌下向溶
液A中缓慢滴加稀的碱性水溶液得到白色
或微黄色的油状悬浮液B,再在快速搅拌
下向B中滴加适量的过氧化氢水溶液得到
白色油状悬浮液C,最后在快速搅拌下向
C中缓慢滴加磷酸或磷酸盐或焦磷酸或焦
磷酸盐的水溶液或磷酸酯的醇溶液,静置
陈化后超声洗涤、离心分离,所得白色浆
料经烘干、焙烧、球磨即制得粒径为10~
60nm的纳米焦磷酸氧钛白色超细粉末。
法律状态
法律状态公告日法律状态信息法律状态
权利要求说明书
1.一种纳米焦磷酸氧钛光触媒,其特征在于,是由纯的磷酸氧钛超细粉体构成,超
细粉体的尺寸为10~60nm。
2.一种纳米焦磷酸氧钛光触媒制备方法,其特征在于由以下方法制备而成,制备步
骤包括:
(一)以事先溶入一定量表面活性剂的去离子水或无水乙醇作为溶剂,分别将钛源溶
于含表面活性剂的去离子水或无水乙醇中,溶解过程持续搅拌得到含钛的溶液A,
其中钛的浓度为0.1~1.1摩尔/升;
(二)在搅拌条件下,向步骤(一)制得的溶液A中加入适量的碱性水溶液,加入的碱
性水溶液的浓度为0.5~5摩尔/升,加入碱性水溶液的体积按反应式:碱性水溶液
体积=溶液A的体积×钛浓度÷碱性水溶液浓度×4计算,全部加入后再继续搅拌一
定时间,得黄色或白色油状悬浮液B;
(三)在搅拌条件下,向步骤(二)中制得的油状悬浮液B中加入浓度为1~5摩尔/升
的过氧化氢水溶液,加入的过氧化氢的物质的量与溶液A中钛的物质的量相等,
全部加入后再继续搅拌一定时间,得油状悬浮液C;
(四)将磷源溶入去离子水或无水乙醇中,配制成磷的浓度为0.1~1.1摩尔/升的含磷
溶液,按照钛/磷摩尔比=1准确量取含磷溶液并在搅拌条件下加入油状悬浮液C
中,全部加入后再继续搅拌5~60分钟,15~30℃静置陈化0.5~3天后,分别用
去离子水和无水乙醇分别超声洗涤、离心分离去除清液,并将洗涤与离心分离操作
重复3~6次;
(五)将步骤(四)中分离出来的浆料在80~150℃烘制1~5小时得膨松前驱物,前驱
物在空气或氧气氛围中300~500℃焙烧2~6小时,球磨即制得粒径为10~60nm
的纳米焦磷酸氧钛白色超细粉末。
3.如权利要求2所述、一种纳米焦磷酸氧钛光触媒制备方法,其特征是:所述的步
骤(一)中的表面活性剂为PVP、P123、CTAB、PEG、羟乙基纤维素、羟丙基甲基
纤维素、聚丙烯酸钠、柠檬酸钠中的一种或几种。
4.如权利要求2所述、一种纳米焦磷酸氧钛光触媒制备方法,其特征是:所述的步
骤(一)中的钛源选自三氯化钛、四氯化钛、钛酸乙酯、钛酸四异丙酯、钛酸丁酯中
的任意一种。
5.如权利要求2所述、一种纳米焦磷酸氧钛光触媒制备方法,其特征是:所述的步
骤(二)中的碱性水溶液选自氢氧化钠溶液、氢氧化钾溶液、氨水中的一种或几种。
6.如
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