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(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利说明书
(10)申请公布号CN102590196A
(43)申请公布日2012.07.18
(21)申请号CN201210014205.6
(22)申请日2012.01.06
(71)申请人温州医学院
地址325035浙江省温州市茶山高教园区温州医学院
(72)发明人胡瑜樊晓阁张志鹏夏思思刘佳明
(74)专利代理机构
代理人
(51)Int.CI
G01N21/78
权利要求说明书说明书幅图
(54)发明名称
一种快速筛检动物食品样中抗菌药
物残留的检测方法
(57)摘要
本发明公开了一种快速筛检动物食
品样中抗菌药物残留的检测方法,它包
括:菌株活化,菌悬液制备,检测管制
备,样品前处理,样品检测;利用抗菌药
物能抑制对它敏感的细菌生长或繁殖的原
理,吸取待检样品加入检测管中,培养一
定时间,根据检测管内培养基颜色的变化
判断样品中是否含有抗菌药物残留。与现
有技术比较,本发明保持了TTC检测法可
靠性的基础上解决了该方法中的食品样品
中固有微生物或杂菌干扰所造成的假阳
性、假阴性结果的问题;具有检测方法简
单、干扰小、灵敏度高、准确度高等特
点,适用于动物食品样品中抗菌药物残留
的高通量快速筛选检测。
法律状态
法律状态公告日法律状态信息法律状态
未缴年费专利权终止IPC(主分
类):G01N21/78专利
2022-12-16号:ZL2012100142056申请专利权的终止
日权公告
日
权利要求说明书
1.一种快速筛检动物食品样中抗菌药物残留的检测方法,其特征在于,所述方法包
括以下步骤:
(1)菌株活化:将双歧杆菌接种于营养琼脂斜面培养基上,调节该培养基的pH值至
6.8~7.2,于35~37℃下进行优化培养,并进行转种继代培养;
(2)菌悬液制备:取步骤(1)所得双歧杆菌接种于营养琼脂斜面培养基,35±2℃厌氧
培养24小时,用灭菌生理盐水将菌苔洗下,制成悬液,调整其
ODsub600/sub值至0.25~0.35,置2-8℃冰箱中保存;
(3)检测管制备:以重量计,取蛋白胨10g,牛肉膏10g,酵母膏5g,葡萄糖20g,
乙酸钠5g,Ksub2/subHPOsub4/sub2g,
MgSOsub4/sub·7Hsub2/subO0.5g,
MnSOsub4/sub·4Hsub2/subO0.2g,低聚果糖3g,柠檬酸二铵2g,
吐温-801mL,蒸馏水1L,加热溶解校正pH值至6.5,115℃高压灭
菌15-20分钟,冷却温度为50~65℃,并迅速取10mL上述液体,
注入10mL试管内,作为测试待用;
(4)样品前处理:取待检的动物食品样品匀浆组织5g,用无菌1%磷酸盐缓冲液
20mL稀释,漩涡混匀,于80℃水浴加热5min,冷却后于5,
000r/min离心15min,取上清液作为供试样品液;
(5)样品检测:参照TTC法,检验动物食品中抗生素的残留量。取步骤(4)所得供试
样品液20~1
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