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第四章

药学技术人员管理

;我国自1995年实施执业药师资格制度，1995年全国获执业药师资格有1856人。截止年03月，全国累计有281797人取得执业药师资格(CFDA官网)。;第一节药学技术人员概述;二、药学技术人员配置依据;第二节药师及其管理;;我国药师特定含义：

特指药学专业技术职称评定中初级职称药学技术人员.

我国药学专业技术职称序列:

（西药）药士、药师，主管药师，副主任药师、主任药师;

（中药）中药士、中药师，主管中药师，副主任中药师、主任中药师.

可见，在我国药师等级已成为药学专业技术水平高低代名词.

;三、药师类型与分布;（二）药师岗位分布;四、药师职责和功效;（一）医疗机构药师功效;（二）社会药房（小区药房或零售药店）药师功效;（三）生产部门药师功效;（四）流通领域药师功效

1.构建药品流通渠道，沟通药品供需步骤；

2.合理储运药品，保持药品在流经过程中质量；

3.保持药品流通渠道规范有序，杜绝假、劣药品进入市场；

4.与医疗专业人员沟通、交流、传递药品信息。;（五）科研部门药师功效;（六）教育部门药师功效

■培养药学人才主要力量。

（七）管理部门药师功效

■执行医药政策和药事管理法律法规，监督和管理药品科研、生产、流通、使用等领域中药品质量和与此相关药学人员行为，确保公众健康利益，保障药学事业正常、有序地发展。;第三节药师法规;1725年，德国提出药师考试学科标准。今后，伴随欧洲国家高等药学学校建立，药师学历条件逐步成为《药师法》对药师资格要求主要内容之一。

19世纪以后，欧美国家药事管理体系相继建立。逐步形成以《药品法》、《药师法》或《药房法》为关键药事法规体系。;当前世界各国《药师法》主要有三种形式：;二、美、日药师法和药师制度介绍;三、我国药师立法工作发展;

1994年，国家人事部和原国家医药管理局联合颁布《执业药师资格制度暂行要求》。

1995年，我国实施执业药师资格考试与注册；

1999年，人事部和国家药品监督管理局修订颁布了《执业药师资格制度暂行要求》。在此基础上，相继修订颁布了《执业药师资格??试实施方法》、《执业药师注册管理暂行方法》、《执业药师继续教育管理暂行方法》，药师法规管理体系逐步形成。

当前，我国正在筹备药师立法工作。;第四节执业药师;（2）美国：《州药房法》—药师系指州药房理事会正式发给执照并准予从事药房工作人。

全国药师执照考试合格—注册—注册药师（就业资格）—在州药房理事会监督下在详细岗位上执业—执业药师.

（3）日本：无明确定义，但要求了取得条件。主要从事调剂、提供医药品或其它药学服务工作。;2.我国执业药师定义

执业药师（Licensedpharmacist）定义

《执业药师资格制度暂行要求》指出：

执业药师是指经全国统一考试合格，取得《执业药师资格证书》并经注册登记，在药品生产、经营、使用单位中执业药学技术人员。

我国分为：执业（西）药师、执业中药师;（二）我国执业药师制度性质;二、执业药师资格取得;☆含有药学、中药学或相关专业(化学专业、医学专业、生物学专业)大学本科学历，从事药学或中药学专业工作满三年;

☆含有药学、中药学或相关专业(化学专业、医学专业、生物学专业)第二学士学位、硕士班或获取硕士学位，从事药学或中药学专业工作满一年；

☆含有药学、中药学或相关专业(化学专业、医学专业、生物学专业)博士学位。

;（二）考试;执业药师考试科目(年前旧考纲考试科目);;（三）资格证书发放;;;（四）免试政策;三、执业药师注册管理;（二）注册管理部门;;;;41;;;;;;变更执业地域:;48;49;;四、执业药师职责;2.药品质量监督责任

执业药师在执业范围内负责对药品质量监督和管理，参加制订、实施药品全方面质量管理及对本单位违反要求处理。

3.监督合理用药责任

执业药师负责处方审核及监督调配，提供用药咨询与信息，指导合理用药，开展治疗药品监测及药品疗效评价等临床药学工作。;五、执业药师继续教育;继续教育内容：

包含相关法律法规、职业道德和药学、中药学及相关专业知识与技能，并分为必修、选修和自修三类。

必修内容是按照《全国执业药师继续教育指导纲领》要求，执业药师必须进行更新、补充继续教育内容。

选修内容是按照《全国执业药师继续教育指导纲领》要求，执业药师能够依据需要有选择地进行更新、补充继续教育内容。

自修内容是按照《全国执业药师继续教育指导纲领》要求，执业药师依据需要在必修、选修内容之外自行选定与执业活动相关继续教育内容。

;六、违反执业药师相关要求处罚;3.对以虚假或不正当伎俩取