艾滋病疫情报告管理工作要点专家讲座.pptxVIP

徐州市疾控中心张利宁

年5月16日

;目录;病例汇报-艾滋病病例汇报相关技术文件;病例汇报流程;《传染病汇报卡》采取统一格式，可使用纸质或电子形式填报，内容要完整、准确、填报人须署名。

纸质汇报卡要求用A4纸印刷，使用钢笔或签字笔填写，字迹清楚

电子交换文档应该使用符合国家统一认证标准电子署名和时间戳;填报要求;填报要求;填报要求;填报要求;填报要求;填报要求;填报要求;HIV感染者汇报标准;艾滋病病人汇报标准;填报要求;填报要求;传染病汇报卡艾滋病性病附卡;非婚异性性接触史：指与非婚异性性伴（不包含固定同居异性）性接触经历。

a.商业异性性接触史：指与非婚异性发生商业性性接触经历。

b.非商业异性性接触史：指与非婚异性发生非商业性性接触经历。

8月网络系统上线

;传染病汇报卡艾滋病性病附卡;母婴传输病例汇报要慎重;采血（浆）：推断“采血（浆）”感染，须具备以下必要条件并符合参考条件中一项：

A.必要条件：Ⅰ.1980年及以前出生；Ⅱ.病例汇报后，首次CD4+T淋巴细胞检测结果在350个/μl及以下。

B.参考条件：Ⅰ.汇报病例需提供1998年及以前采血浆证或在当地相关机构采血浆统计中能够查到其相关统计；Ⅱ.既往大筛查时HIV检测结果为阳性（包含初筛阳性或替换策略阳性），后因各种原因未进行HIV确认试验而未汇报病例。;输血/血制品传输

对于1998年及以前输血感染，应同时具备以下三个条件：

Ⅰ.应有医疗文件证实其受血地点和受血统计；Ⅱ.所在医院曾经有过输血感染HIV案例；Ⅲ.病例汇报后，首次CD4+T淋巴细胞检测结果在350个/μl及以下。

1999年及以后输血感染，应同时具备以下二个条件：

Ⅰ.应有医疗文件证实其受血地点和受血统计。Ⅱ.要进行血源（或供血者）追溯，血源HIV核酸检测（或供血者HIV抗体检测）结果为阳性。

输血制品路径感染汇报在排除其它传输路径后，应同时具备以下三个条件：

Ⅰ.汇报病例有明确医疗文件或医疗统计证实1998年之前曾经输注过Ⅷ因子；Ⅱ.若是自购Ⅷ因子，应提供当初购置发票或其它票据；Ⅲ.病例汇报后，首次CD4+T淋巴细胞检测结果在350个/μl及以下。;填报要求;汇报时限;首次???访/通知;1.负责单位和人员

首次咨询/随访由患者首诊医疗卫生机构、首诊医疗机构所在地疾病预防控制机构或其它由当地卫生行政部门指定含有咨询/随访能力医疗卫生机构负责完成。

2.完成时间

首次咨询/随访责任人在接到确证汇报后，10个工作日内完成首次咨询/随访工作，并将随访信息上报至艾滋病综合防治信息系统。

3.方式

标准上首次随访，随访人员要与感染者或病人本人进行面对面随访。如感染者或病人为未成年人，能够与其监护人进行，如感染者或病人死亡能够与其家眷进行。

;（1）查对信息

在对汇报感染者或病人进行个案流调时，需要注意核实《传染病汇报卡》及《艾滋病性病附卡》信息，尤其要注意核实患者姓名、性别、身份证号、联络电话、现住地址、疾病名称、接触史、传输路径等信息填报是否准确，发觉信息有误、现住址发生改变时，应及时进行订正汇报，同时保留纸质痕迹资料，并经过网络统计病例个案相关变更信息

（2）搜集信息

流调时须搜集艾滋病病毒感染者/艾滋病病人相关信息填写至空白纸质《个案随访表》中，要求使用钢笔或圆珠笔填写，字迹清楚，内容完整、准确，随访完成后，在随访表“随访责任人”处署名。

（3）录入信息

登陆“艾滋病综合防治信息系统”，经过“浏览”查询到该病例，点击“查看”按钮，能够查看到该病例传染病汇报卡，点击其右上方“个案随访”按钮进入，点击“添加”就能够添加“个案随访表”，按照取得随访信息进行录入填报。;

;订正信息;死亡分类填写;质量控制与管理;（一）审核;（二）查重;各级疾控中心和直报机构查重工作要求;实时查重;实时查重;定时查重——系统功效完善;查看并删除重复病人

;地市级及以上疾病预防控制机构仅看到重复病例列表。

——督促查重工作

;定时查重工作要求;重复病例删除工作流程;1）本辖区重复病例删除

现住址在同一地域一对病例，现住址所在县级疾控机构及上级机构经过“查重”按钮能够查到重复病例并按照“保留先报、补全资料、删除后报”标准进行删除操作，并在删除原因中注明该病例首次汇报卡片ID号。

2）跨地域重复病例删除

依据“定时查重”显示重卡病例提醒，删除重卡操作标准是首先要按照病例当前现住址，将一对重复病例现住址改为一致，由现住址所在地管理并删除后报卡病例。通常可由先报卡地域将现住址转到后报卡现住址，并通知删除重卡即可。假如该病例当前现住址仍在先报地域，则需要由后报卡地域将现住址转到先报卡现住址。对于现住址不清楚病例需要双