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化学检测试纸法:严格按照检测试纸的使用要求进行监测,如有效期、检测浓度的范围、试纸和溶液接触时间等,注意干扰。化学滴定:按卫生部《消毒技术规范》规定的方法进行有效成份浓度的测定。*学习交流PPT“四环”G-1型消毒剂浓度试纸:适用过氧乙酸、过氧化氢、氯制剂、二氧化氯等20-500mg/L,不得超1000mg/L;浸后片刻取出,半分钟内在自然光下与标准色块比较。3M戊二醛监测卡:浸入后立即取出,最好不超过3秒;取出后应用滤纸吸掉多余溶液;观察3-8分钟(白亮黄色)。1.8%、2.1%;适宜酸性戊二醛。强生适滴TM活戊二醛剂试纸*学习交流PPT医院消毒质量监测(二)压力蒸汽灭菌:必须进行工艺监测、化学监测和生物监测。工艺监测应每锅进行,并详细记录。化学监测应每包进行,手术包尚需进行中心部位的化学监测。预真空压力蒸汽灭菌器每天灭菌前进行B-D试验。生物监测应每月进行,新灭菌器使用前必须先进行生物监测,合格后才能使用;对拟采用的新包装容器、摆放方式、排气方式及特殊灭菌工艺,也必须先进行生物监测,合格后才能采用。*学习交流PPT医院消毒质量监测(三)环氧乙烷气体灭菌:必须每锅进行工艺监测,每包进行化学监测,每月进行生物监测。*学习交流PPT医院消毒质量监测(四)紫外线消毒:应进行日常监测、紫外灯管照射强度监测和生物监测。日常监测包括灯管应用时间、累计照射时间和使用人签名。对新的和使用中的紫外灯管应进行照射强度监测,新灯管的照射强度不得低于90μW/cm2,使用中灯管的照射强度不得低于70μW/cm2,监测应每半年一次。生物监测必要时进行,经消毒后的物品或空气中的自然菌应减少90.00%以上,人工污染杀灭率达到99.90%。*学习交流PPT医院消毒质量监测(五)各种消毒后的内镜(如胃镜、肠镜、喉镜、气管镜)及其它消毒物品,应每季度进行监测,不得检出致病性微生物。(六)各种灭菌后的内镜(如腹腔镜、关节镜、胆道镜、膀胱镜、胸腔镜等)、活检钳和灭菌物品。必须每月进行监测,不得检出任何微生物。*学习交流PPT医院消毒质量监测进入人体无菌组织、器官或接触破损皮肤、粘膜的医疗用品和接触皮肤、粘膜的医疗用品,应符合《医院消毒卫生标准》。(进入人体无菌组织、器官或接触破损皮肤、粘膜的医疗用品必须无菌。接触粘膜的医疗用品,细菌菌落总数应≤20cfu/g或100cm2;致病性微生物不得检出。接触皮肤的医疗用品,细菌菌落总数应≤200cfu/g或100cm2;致病性微生物不得检出。)*学习交流PPT医院消毒质量监测血液净化系统:必须每月对入、出透析器的透析液进行监测。当疑有透析液污染或有严重感染病例时,应增加采样点,如原水口、软化水出口、反渗水出口、透析液配液口等,并及时进行监测。当检查结果超过规定标准值时,须再复查。标准值为:透析液入口液的细菌菌落总数必须≤200cfu/ml,出口液的细菌菌落总数必须≤2000cfu/ml,并不得检出致病微生物。*学习交流PPT

医院消毒质量监测第31条环境卫生学监测:包括对空气、物体表面和医护人员手的监测。医院应每月对手术室、重症监护病房/室(ICU)、产房、母婴室、新生儿病房、骨髓移植病房、血液病房、血液透析室、供应室无菌区、治疗室、换药室等重点部门进行环境卫生学监测。当有医院感染流行,怀疑与医院环境卫生学因素有关时,应及时进行监测。监测方法见《医院消毒卫生标准》(GB15982-1995),卫生标准应符合《医院消毒卫生标准》(GB15982-1995)中4.1规定。*学习交流PPT环境类别范围?标准空气物体表面医护人员手Ⅰ类层流洁净手术室、层流洁净病房≤10cfu/m3≤5cfu/cm2≤5cfu/cm2Ⅱ类?普通手术室、产房、婴儿室、早产儿室、普通保护性隔离室、供应室无菌区、烧伤病房、重症监护病房≤200cfu/m3≤5cfu/cm2≤5cfu/cm2Ⅲ类?儿科病房、妇产科检查室、注射室、换药室、治疗室、供应室清洁区、急疹室、化验室、各类普通病房和房间≤500cfu/m3≤10cfu/cm2≤10cfu/cm2Ⅳ类传染病科及病房—≤15cfu/cm2≤15cfu/cm2*学习交流PPT谢谢*学习交

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