2024届高三生物一轮复习课件：遗传系谱图中遗传方式的判定及应用.pptxVIP

遗传系谱图中遗传方式的判定

及应用

考情分析2020年山东（17）、海南（23）2021年河北卷第15题（遗传病与伴性遗传的相关计算）北京（6、20）湖北（18）、湖南（10）、重庆（11）、海南（20）2022年河北卷第15题（遗传病的判断、基因探针检测电泳条带）浙江（25）、山东（22）、海南（6）、湖北（18）

学习目标1.理解并掌握各种遗传病的遗传特点。2.学会分析遗传系谱图，并掌握遗传方式的判定方法及应用。

人类遗传病：由于遗传物质改变而引起的人类疾病。遗传病的种类单基因遗传病多基因遗传病染色体异常遗传病指受一对等位基因控制的遗传病指受两对或两对以上等位基因控制的遗传病指由染色体变异引起的遗传病如：原发性高血压、冠心病、哮喘和青少年型糖尿病、唇裂等?如：21三体综合征、猫叫综合征等。如：白化病、苯丙酮尿症、红绿色盲、多指、并指、血友病等。必备知识梳理

单基因遗传病遗传方式类型遗传方式遗传特点基因型的书写举例常染色体隐性遗传常染色体显性遗传伴X隐性遗传伴X显性遗传伴Y遗传多指、并指、软骨发育不全白化病、苯丙酮尿症先天性聋哑、镰状细胞贫血症?红绿色盲、血友病?抗VD佝偻病外耳道多毛症AAAaaaAAAaaaXAXAXAXaXaXaXAYXaYXAXAXAXaXaXaXAYXaYXY致病基因a．男女患病概率相等a．男女患病概率相等b．隐性纯合个体发病b．有A基因即发病，连续遗传a．患者男性多于女性a．患者女性多于男性b．女患者的父亲和儿子一定患病c．连续遗传b．男患者的母亲、女儿一定患病具有“男性代代传”的特点

先看是不是伴Y遗传病再看是显性遗传病还是隐性遗传病最后看是常染色体遗传还是伴X染色体遗传口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子均病为伴性有中生无为显性，显性遗传看男病，母女均病为伴性单基因遗传病遗传方式的判定方法（三步走）判断出遗传病的遗传方式后，根据问题推测基因型（正向思维和逆向思维）并结合遗传规律进行概率计算。

课堂练习：1.判断下面4张图中的遗传方式，并给出判断依据。图1：该病的遗传方式是，判断依据是_______________________。图2：该病的遗传方式是，判断依据是__________________________。图3：该病的遗传方式是，若1号个体不携带该病的致病基因，遗传方式是。图4：该病的遗传方式是，若1号个体为纯合子，遗传方式是_____________。常染色体隐性遗传双亲正常，女儿有病常染色体显性遗传双亲有病，女儿有正常的隐性遗传伴X染色体隐性遗传显性遗传伴X染色体显性遗传【课前练】

二.精题精练2.如图是某单基因遗传病系谱图，下列分析正确的是（）A.该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传病B.1号和4号肯定携带有该病的致病基因C.6号和7号所生的女儿不会患该遗传病D.若3号不携带该遗传病的致病基因，则3号和4号再生一个男孩正常的概率为1/4B

3.下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：（1）甲病属于_________________，乙病属于____________________。（2）Ⅱ-5为纯合体的概率是，Ⅱ-6的基因型为，Ⅲ-13的致病基因来自于。（3）假如让Ⅱ-4和基因型与Ⅱ-7相同的男性结婚，生育的孩子患甲病的概率是，患乙病的概率是，不患病的概率是。常染色体显性遗传病伴X隐性遗传病1/2aaXBYⅡ-81/21/43/8

【课中练】1．白化病在人群中的发病率约为1/10000，相关基因用A/a表示；葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症（俗称蚕豆病）是一种由G6PD基因突变引起的遗传病，G6PD基因位于X染色体上，与红绿色盲基因相邻，相关基因用B/b表示。某家族患白化病和蚕豆病的系谱图如下，回答相关问题：（1）系谱图中的________（填“甲病”或“乙病”）代表白化病；蚕豆病的遗传特点是______________（答出1点,合理即可）。（2）该家族中II-2个体的基因