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中科院院士、有机化学家

黄鸣龙（1898-1979），有机化学家。江苏扬州人。

1918年毕业于医院专科学校。

1952年回国后，历任中国人民解放军医学科学院化学系主任、研究员、中科院数学物理化学部委员（院士）、副理事长。

是第三届全国人大代表，第二、三、五届全国政协委员。1938年开始从事甾体化学的研究。首次发现甾体中的双烯酮反应，用于生产女性激素。

发现变质山道年的四个异构体在酸碱中可以成圈转变，由此推断出山道年及四个变质山道年的相对构型。

毕生致力于有机化学的研究，特别是甾体化合物的合成研究，为中国有机化学的发展和甾体药物工业的建立以及科技人才的培养做出了突出贡献。

黄鸣龙-个人简历

1898年8月6日生于。

1916—1920年在浙江医药专科学校(现名)学习。

1920—1922年在瑞士苏黎世(Zunich)大学学习。

1922—1924年在德国学习，获哲学博士学位。

1924—1928年任浙江省卫生试验所化验室主任、卫生署技正与化学科主任、浙江省医药专科学校药科教授等职。

1928—1934年在浙江省立医药专科学校药科教授、主任。

1935—1938年在德国维次堡大学化学研究所进修，任访问教授。

1938—1940年在德国先灵药厂研究院研究甾体化学合成，任访问教授；在英国密得塞斯医院的医学院生物化学研究所研究女性激素，任访问教授。

1940—1945年任中央研究院化学研究所(昆明)研究员兼西南联合大学教授。

1945—1949年在美国化学系进行合成化学研究，任访问教授。

1949—1952年在美国默克药厂任研究员。

1952—1956年任军事医学科学院化学系主任、研究员。

1955年当选为中国科学院数理化学部学部委员。

1956—1979年上海有机化学研究所研究员、所学术委员会主任、名誉主任。

1979年7月1日逝世于上海。

黄鸣龙-生平介绍

黄鸣龙，1898年8月6日出生于江苏省扬州市。1920年，浙江医药专科学校毕业，即赴瑞士，在学习。1922年去德国在柏林大学深造，1924年，获哲学博士学位。同年回国后，历任浙江省卫生试验所化验室主任、卫生署技正与化学科主任、浙江省立医药专科学校药科教授等职。1934年，再度赴德国，先在柏林用了一年时间补做有机合成和分析方面的实验，并学习有关的新技术，后于1935年入德国维次堡大学化学研究所进修，在著名生物碱化学专家Bruchausen教授指导下，研究中药延胡索、细辛的有效化学成分。1938—1940年，黄鸣龙先在德国先灵药厂研究甾体化学合成，后又在英国密得塞斯医院的医学院生物化学研究所研究女性激素。在改造胆甾醇结构合成女性激素时，他们首先发现了甾体化合物中双烯酮-酚的移位反应。

苏黎世大学

1940年，黄鸣龙取道英国返回祖国，在昆明化学研究所任研究员，并在西南联合大学兼任教授。在当时科研条件极差、实验设备与化学试剂奇缺的情况下，他仍能想方设法就地取材。他从药房买回驱蛔虫药山道年，用仅有的盐酸、氢氧化钠、酒精等试剂，在频繁的空袭警报的干扰下，进行了山道年及其一类物的立体化学的研究，发现了变质山道年的四个立体异构体可在酸碱作用下成圈地转变，并由此推断出山道年和四个变质山道年的相对构型。这一发现，为以后中国外解决山道年及其一类物的绝对构型和全合成提供了理论依据。

1945年，黄鸣龙应美国著名的甾体教授的邀请去哈佛大学化学系做研究工作。一次在做Kishner-Wokff还原反应时，出现了意外情况，但黄鸣龙并未弃之不顾，而是继续做下去，结果得到出乎意外的好产率。于是，他仔细分析原因，又通过一系列反应条件中的实验，终于对羰基还原为次甲基的方法进行了创造性的改进。现此法简称黄鸣龙还原法，在国际上已广泛采用，并被写入各国有机化学中。此方法的发现虽有其偶然性，但与黄鸣龙一贯严格的科学态度和严谨的治学精神是分不开的。1949—1952年黄鸣龙在美国默克药厂从事副肾皮激素人工合成的研究。1952年10月，他携妻女及一些仪器，经过许多周折和风险，终于离美绕道欧洲回到了祖国。

黄鸣龙回国后在军事医学科学院任化学系主任，继续从事甾体激素的合成研究和甾体植物资源的调查。1956年，他领导的研究室转到中国科学院上海有机化学研究所。在研究工作中，黄鸣龙十分重视理论联系实际，他说：“一方面，科学院应该做基础性的科研工作，不应目光短浅，忽视暂时应用价值不显著的学术性研究。但另一方面，对于国家急需的建设项目，应根据自己所长协助有关部门共同解决，不可偏废，更不应将此两者相互对立起来。”他还以甾体化学研究为例，说明联系实际还可以发现许多新的研究课题，从而促进理论的进展和科学水平