药事管理与法规复习测试卷(一).doc

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1未经药品监管机构批准擅自添加中药材或提取物的2未经批准使用不符合药品注册标准的新原料生产的3未经批准增加剂型包装方式的药品4使用过期药品生产的5在未通过国务院药品监督管理部门审批的情况下,擅自变更药品用途的6采购储存使用不符合药品说明书或者标签标准不符合药品说明书或者标签要求的药品7销售或者使用超过有效期或者质量不合格的药品8违反药品广告法的规定发布虚假药品广告的9对不符合国家有关药品监督管理规定的药品进行生产销售

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药事管理与法规复习测试卷

1.甲、乙、丙三家药品批发企业,下列购销复方甘草片的行为,不符合规定的是

A、乙从甲购进并销售给丙

B、甲从药品生产企业购进并销售给乙

C、甲从药品生产企业购进并销售给医疗机构

D、乙从甲购进并销售给零食药店

【正确答案】:A

2.确定国家基本药物制度框架的机构是

A、卫生行政部门

B、国家药品监督管理部门

C、人力资源社会保障部门

D、国家基本药物工作委员会

【正确答案】:D

解析:?答案解析:国家基本药物工作委员会负责协调解决制定和实施国家基本药物制度过程中各个环节的相关政策

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