有机化合物的分类结构命名课件.pptVIP

1．了解常有机化合物的构，了解常有机化合物中的官能，能正确表示有机化合物的构。2．了解有机化合物存在异构象，能判断并正确写有机化合物的同分异构体的构式(不包括立体异构体)。

3．能根据有机化合物的命名命名的有机化合物。4．能根据有机化合物的元素含量、相分子量确定有机化合物的分子式。5．了解定有机化合物构的化学方法和某些物理方法。

1．了解有机物的分方法，正确写一些重要官能构式的名称。2．合有机物的成特点，写、判断同分异构体。3．用系命名法有机化合物命名。4．确定有机物构的一般程与方法。

(1)：成直，一条；摘一碳，挂中，往移，不到端；摘二碳，成乙基；二甲基，同、、。(2)含官能的有机物：碳异构→位置异构→官能异构(3)芳香族化合物：→→

抓基础第十章第一节析考点提能力

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一、有机化合物的分类1．有机物主要类别、官能团和典型代表物官能官能炔芳香醇—X(素原子)酚返回

官能官能胺—NH2返回

2．判断填空：返回

⑤属于脂肪的有①②，属于醇的有，属于芳香化，属于同系物的有③⑥。③⑤⑥⑧⑨合物的有：返回

二、有机化合物的构特点及命名1．有机化合物中碳原子的成特点碳碳返回

2．有机物构的表示方法构式构式式CHCHOH32返回

3．有机物的同分异构体及命名三(1)戊有种同分异构体，用命名法命名分正戊、异戊、新戊2,2-二甲基丙，其中碳最短的同分四异构体用系命名法命名。(2)分子式CHO且属于的同分异构体有种，482写出构式并命名。返回

,,,。返回

五(3)分子式CHO的芳香化合物有种，写出构式78并命名。。返回

三、研究有机化合物的基本方法1．分离、提纯有机化合物的常用方法(1)蒸馏和重结晶：适合象要求蒸常用于分离、提①有机物热稳定性液有机物②有机物与的沸点相差大①在所溶中溶解度很小重常用于分离、提或很大有机物②被提的有机物在此溶中晶溶解度温度受影响大返回

(2)萃取分液：①液液萃取原理是：利用有机物在互不相溶的溶中溶解度不同分液漏斗。常用玻璃器是有机。②固液萃取原理是用溶从固体物中溶解出有机物的程。(3)色法：①原理：利用吸附不同有机物吸附作用的不同，分离、提有机物。②常用吸附：碳酸、硅胶、氧化、活性炭等。返回

2．元素分析与相分子量的定(1)的有机物行元素分析，可确定。式分子式(2)可用定相分子量，而确定法3．分子构的定。(1)化学方法：利用特征反定出官能，再制它的衍生物一步确。(2)物理方法：返回

①外光(IR)：当用外照射有机物分子，不同官能或化学吸收率不同，在外光于不同的位置。②核磁共振a．在不同化学境中的原子在上出的位置不同；b．吸收峰的面与原子数成正比。返回

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1．同分异构体的常异构型异构方式示例CHCHCHCH和3223碳异构碳骨架不同CH===CHCHCH和CH2233位置异构官能位置不同—CH===CH—CH3官能异构官能种不同CHCHOH和CHOCH3233返回

2．同分异构体的写(1)只存在碳异构，写注意要全面而不重复，具体如下：成直，一条；摘一碳，挂中，往移，不到端；摘二碳，成乙基；二甲基，同、、。(2)具有官能的有机物：一般写的序：碳异构→位置异构→官能异构。(3)芳香族化合物：取代基在苯上的相位置具有、、3种。返回

3．常互官能异构的同分异构体(1)CH(n≥3)：；n2n(2)CH(n≥4)：二和炔；n2n－2(3)CHO(n≥2)：和一元醇和和一元；n2n＋2(4)CHO(n≥3)：和一元、醇和氧、和一元n2n(5)CHO(n≥2)：和一元酸、和一元酸与和一n2n2元醇形成的；(6)CHON(n≥2)：氨基酸、硝基；n2n＋12(7)CHO(n≥7)：酚、芳香醇和芳香。返回n2n－6

4．同分异构体数目的判断(1)基接法：将有机物看作由基接而成，由基的异构数目可推断有机物的异构体数目。如丁基有四种，丁醇(看作丁基与基接而成)也有四种，戊、戊酸(分看作丁基跟基、基接而成)也分有四种。返回

(2)替代法：将有机物中不同的原子或原子互相替代。如二乙有二种构，四乙也有二种构。(3)等效原子法(又称称法)：分子中等效原子有如下情况：①分子中同一个碳原子上的原子等效。②同一个碳原子上的甲基上的原子等效。③分子中于称位置上的碳原子上的原子等效。返回

［特提醒］常基的同分异构体返回

[例1](2011·新课标全国卷)分子式CHCl的同分异构511体共有(不考立体异构)A．6种B．7种C．8种()D．9种返回

［解析］本考同分异构体的写，意在考考生的分析能力。戊的一取代物有8种，方式如下