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病例分析
影像表
病理:淋巴活病理:朗格罕斯胞胞增生症小:朗格罕斯胞胞增生症(LCH)是一种少的原因不明的肉芽性疾病,病率0.5/10万~1/10万,可以是一器官或多系多器官受累,骨骼最常,其次皮肤、中枢神系、肝胆和脾,肺、淋巴、、骨髓、腺体及胃道等。本病可生于任何年,但50%以上病例生于1~15儿童,病高峰1~4,男女之比2:1。【影像学表1.骨骼:骨、股骨、脊柱及肋骨不形囊或多囊状溶骨性破坏,患骨常病部位,①活期:表形形或度膨,皮可碎裂,形成,此期在病理上以嗜酸性粒胞及朗格罕氏胞增生主。②修复期:表骨破坏减少,增生增多,骨骨干可增粗,密度增高。2.肺部:早期病在CT上以状表主,晚期以囊疱状表主,直径多小于10mm,多位于两肺上叶,下叶基底段少,囊疱薄壁或厚壁,少部分相囊疱融合成不形,可以向囊疱,囊疱肺度磨玻璃密度增高。3.肝:朗格罕斯胞和炎性胞浸引起静脉周炎症和水,表状或状低密度影,增后可化;易于侵犯胆管,致硬化性胆管炎,4.中枢神系:①占位性病:垂体和下丘是LCH最早最常的中枢神系部位床上以中枢性尿崩症首症状,在MR上表垂体柄增粗,增呈性均匀化,但病也始于内任何一个部位的血管外膜,并逐性病:可生于小状核、基底区及干称性炎性病。5.其他:生于腺体及淋巴,主要表体增大;生于肌肉等在MR上表T1等或低信号,T2高信号,增描有明化。致胆管。形成肉芽。②性
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