有机化合物的命名教学课件.pptVIP

自学引的命名1．基分子失去一个原子所剩余的原子叫做基。失去一个原子剩余的原子就叫基，用“—R”表示。(1)丙(CHCHCH)分子失去一个原子后的基的323两种不同的构，构式有—CHCHCH和223它分叫做正丙基和异丙基。(2)常的基种：甲基、乙基只有1种，丙基有2种丁基有4种，戊基有8种。

2．的命名法(普通命名法)可以根据分子里所含碳原子数目来命名。碳原子数在十以内的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示；碳原子数在十以上的用数字来表示。戊的三种异构体，可用“正戊”、“异戊”、“新戊”来区，种命名方法叫命名法。3．的系命名法。以2,3－二甲基己例，一般的系命名可示如下：

名解惑的系命名1．用例(1)主(最碳)包含碳原子数最多的碳作主，将支H原子，所得即母体。如：中最的碳有8个碳原子，母体命名辛。

(2)序号，定支以靠近支的一端起点，将主中的碳原子用阿拉伯数字号，以确定支的位置。如：

(3)写名称在写名称，需要使用短横“—”、逗号“，”等符号把支的位置、支的名称以及母体的名称等系在一起。一般情况下，阿拉伯数字与中文文字之用“－”隔开；当具有几个相同的支，将些支合并表示，在支名称前加上“二”、“三”等表示支的个数；表示支位置的阿拉伯数字之用“，”隔开；若有多种支，按照支由到繁的序先后列出。上述的名称2,4－二甲基－5－乙基辛。

2．注意事(1)碳等，要支多的主。如：命名2－甲基－3－乙基戊。(2)号的原：靠支最近的一端开始号；靠近支的一端开始号；从使各支号的和最小的一端开始号。如：，命名3,4,5－三甲基－6－乙基辛。

3．口主，称某；序号，定支；取代基，写在前，注位置，短；不同基，到繁；相同基，合并算。的命名原可“一一近一多一小”，即“一”是主要，“一近”是号起点离支要近，“一多”是支数目要多，“一小”是支位置号之和要最小。

典例析知点1：的系命名例1写出下列物的构式：(1)2,4－二甲基－3－乙基己(2)2,4－二甲基－3－乙基戊解析由名称写构式，首先写出母体的构，然后再在相位置添加取代基。答案(1)(2)

跟踪1按系命名法，的正确名称是()A．1,2,4－三甲基－1,4－二乙基丁B．3,5,6－三甲基辛C．3－甲基－2,5－二乙基己D．3,3,4－三甲基己答案D

知点2：有机化合物命名的正判断例2下列有机物命名正确的是()A．3,3－二甲基－4－乙基戊B．3,3,4－三甲基己C．3,4,4－三甲基己D．1,2,3－三甲基戊解析解种型的目一般步是按名称写出相的构式，然后按系命名法重新行命名，照，正确。例如A，3,3－二甲基－4－乙基戊的构式是，它了主，是3,3,4－三甲基己;C3,4,4－三甲基己的构式是

，它的号方向，是3,3,4－三甲基己，故B正确，C；D，是2,3－二甲基己，D。答案B

跟踪2下列命名的是()A．2－甲基丁B．2,2－二甲基丁C．2,3－二甲基丁D．2－甲基－3－乙基丁答案D

第2、炔、苯及其同系物的命名三目掌握、炔、苯及苯的同系物的命名方法知与技能程与方法培养有序思能力及比、手情感、度通交流、，加合作学及与价真的科学度思激活在系命名中出了一些“2、3……、”“二、三……、”“甲、乙……等”，它的含一

自学引一、和炔的命名命名方法：与相似，即持最、最多、最近、最、最小原，但不同点是主必含有双或三。1．主。包含双或三的最碳作主，称“某”或“某炔”。2．号定位。从距双或三最近的一端主上的碳原子依次号定位。3．写名称。用阿拉伯数字明双或三的位置，用二、三等明双或三的个数。如：CH＝CH—CH—CH名称：1－丁223

2－甲基－2,4－己二2－戊炔CH—C≡C—CH—CH名称：3234－甲基－1－戊炔2－乙基－1,3－丁二

??写出下列的构式2，3-二甲基-4-乙基-2，4-己二3，4-二甲基-1-戊炔

二、苯的同系物的命名1．苯的同系物的特征(1)只含有