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(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利说明书
(10)申请公布号CN102659752A
(43)申请公布日2012.09.12
(21)申请号CN201210113797.7
(22)申请日2012.04.18
(71)申请人南京邮电大学
地址210046江苏省南京市栖霞区文苑路9号
(72)发明人田波黄维傅妮娜赵保敏黄红艳
(74)专利代理机构南京经纬专利商标代理有限公司
代理人叶连生
(51)Int.CI
C07D333/08
C07C15/20
C07C2/88
C07C43/205
C07C41/30
C07D333/18
权利要求说明书说明书幅图
(54)发明名称
一类并四苯衍生物场效应晶体管材
料及其制备方法
(57)摘要
本发明公开了一类并四苯衍生物场
效应晶体管材料及其制备方法,其结构可
由通式(Ⅰ)表示:
法律状态
法律状态公告日法律状态信息法律状态
权利要求说明书
1.一类并四苯衍生物场效应晶体管材料,其特征在于该材料为下述式(Ⅰ)通式的化
合物:
其中Ar表示芳基、取代芳基、杂环芳基或取代杂环芳基;R是烷基、烷氧基或烷
硫基中的一种。
2.根据权利要求1所述的一类并四苯衍生物场效应晶体管材料,其特征在于在式
(Ⅰ)通式中,芳基或取代芳基是苯、联苯、萘、苊、蒽、菲、芘、苝、芴、螺芴
中的一种;杂环芳基或取代杂环芳基是吡咯、吡啶、噻吩、咔唑、硅芴、磷芴、喹
啉、异喹啉、酞嗪、嘧啶、哒嗪、吡嗪、吩噻嗪、吖啶、吖啶酮、菲罗啉、吲哚、
噻唑、二唑、三唑、苯并二唑或苯并噻唑中的一种;芳基或杂环芳基的取代基为卤
素、烷基、烷氧基、氨基、羟基、巯基、酯基、硼酸酯基、酰基、酰胺基、氰基、
芳氧基、芳香基或杂环取代基中的一种,取代芳基或取代杂环芳基的取代基个数为
单个或多个。
3.一种如权利要求1所述的并四苯衍生物场效应晶体管材料的制备方法,其特征在
于这类材料的制备方法包括以下合成步骤:
a.Ar所代表的化合物溶于有机溶剂,在催化剂的存在下,与卤化试剂在20~100℃
下进行反应,反应1h~48h,得到一类如式(1)所示的卤代Ar;
b.将卤代Ar溶于有机溶剂,加入钯催化剂、碘化亚铜和三甲基硅乙炔,20~135℃
下搅拌6h~5天,得到一类如式(2)所示的三甲基硅乙炔取代的Ar化合物;
c.将三甲基硅乙炔取代的Ar化合物溶于有机溶剂,加入强碱,50~120℃下搅拌
1~48h,得到一类如式(3)所表示的一类乙炔取代的Ar化合物;
d.将芘溶于有机溶剂,加入氯化铝和卤代烃,在10~50℃进行傅-克烷基化反应,
反应5~12h,得到如式(4)所表示的2,7-二烷基芘;
e.将2,7-二烷基芘溶于有机溶剂,滴加卤化试剂,在0~50℃进行取代反应,反应
1h~48h,得到如式(5)所表示的2,7-二烷基-4,5,9,10-四卤代芘;
f.将2,7-二烷基-4,5,9,10-四卤代芘和乙炔基代Ar化合物溶于有机溶剂,加入钯
催化剂和碘化亚铜,60~135℃进行Sonogashira偶联和Bergman环化反应,反应
8~24h,得到如通式(Ⅰ)所示的并四苯衍生物场效应晶体管材料。
4.根据权利要求3所述的一类并四苯衍生物场效应晶体管材料的制备方法,其特征
在于步骤a所述的Ar所代表的化合物是芳基、取代芳基、杂环芳基或取代杂环芳
基;所述的芳基或取代芳基是苯、联苯、萘、苊、蒽、菲、芘、苝、芴或螺芴;取
代杂环芳基或取代杂环芳基是吡咯、吡啶、呋喃、噻吩、咔唑、硅芴、磷芴、喹啉、
异喹啉、酞嗪、嘧啶、哒嗪、吡嗪、吩噻嗪、吖啶、吖啶酮、菲罗啉、吲哚、噻唑、
二唑、三唑、苯并二唑或苯并噻唑;所述的卤化试剂是N
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