一类并四苯衍生物场效应晶体管材料及其制备方法.pdfVIP

(19)中华人民共和国国家知识产权局

(12)发明专利说明书

(10)申请公布号CN102659752A

(43)申请公布日2012.09.12

(21)申请号CN201210113797.7

(22)申请日2012.04.18

(71)申请人南京邮电大学

地址210046江苏省南京市栖霞区文苑路9号

(72)发明人田波黄维傅妮娜赵保敏黄红艳

(74)专利代理机构南京经纬专利商标代理有限公司

代理人叶连生

(51)Int.CI

C07D333/08

C07C15/20

C07C2/88

C07C43/205

C07C41/30

C07D333/18

权利要求说明书说明书幅图

(54)发明名称

一类并四苯衍生物场效应晶体管材

料及其制备方法

(57)摘要

本发明公开了一类并四苯衍生物场

效应晶体管材料及其制备方法，其结构可

由通式(Ⅰ)表示：

法律状态

法律状态公告日法律状态信息法律状态

权利要求说明书

1.一类并四苯衍生物场效应晶体管材料，其特征在于该材料为下述式(Ⅰ)通式的化

合物：

其中Ar表示芳基、取代芳基、杂环芳基或取代杂环芳基；R是烷基、烷氧基或烷

硫基中的一种。

2.根据权利要求1所述的一类并四苯衍生物场效应晶体管材料，其特征在于在式

（Ⅰ）通式中，芳基或取代芳基是苯、联苯、萘、苊、蒽、菲、芘、苝、芴、螺芴

中的一种；杂环芳基或取代杂环芳基是吡咯、吡啶、噻吩、咔唑、硅芴、磷芴、喹

啉、异喹啉、酞嗪、嘧啶、哒嗪、吡嗪、吩噻嗪、吖啶、吖啶酮、菲罗啉、吲哚、

噻唑、二唑、三唑、苯并二唑或苯并噻唑中的一种；芳基或杂环芳基的取代基为卤

素、烷基、烷氧基、氨基、羟基、巯基、酯基、硼酸酯基、酰基、酰胺基、氰基、

芳氧基、芳香基或杂环取代基中的一种，取代芳基或取代杂环芳基的取代基个数为

单个或多个。

3.一种如权利要求1所述的并四苯衍生物场效应晶体管材料的制备方法，其特征在

于这类材料的制备方法包括以下合成步骤：

a.Ar所代表的化合物溶于有机溶剂，在催化剂的存在下，与卤化试剂在20～100℃

下进行反应，反应1h～48h，得到一类如式（1）所示的卤代Ar；

b.将卤代Ar溶于有机溶剂，加入钯催化剂、碘化亚铜和三甲基硅乙炔，20～135℃

下搅拌6h～5天，得到一类如式（2）所示的三甲基硅乙炔取代的Ar化合物；

c.将三甲基硅乙炔取代的Ar化合物溶于有机溶剂，加入强碱，50～120℃下搅拌

1～48h，得到一类如式（3）所表示的一类乙炔取代的Ar化合物；

d.将芘溶于有机溶剂，加入氯化铝和卤代烃，在10～50℃进行傅-克烷基化反应，

反应5～12h，得到如式（4）所表示的2,7-二烷基芘；

e.将2,7-二烷基芘溶于有机溶剂，滴加卤化试剂，在0～50℃进行取代反应，反应

1h～48h，得到如式（5）所表示的2,7-二烷基-4,5,9,10-四卤代芘；

f.将2,7-二烷基-4,5,9,10-四卤代芘和乙炔基代Ar化合物溶于有机溶剂，加入钯

催化剂和碘化亚铜，60～135℃进行Sonogashira偶联和Bergman环化反应，反应

8～24h，得到如通式（Ⅰ）所示的并四苯衍生物场效应晶体管材料。

4.根据权利要求3所述的一类并四苯衍生物场效应晶体管材料的制备方法，其特征

在于步骤a所述的Ar所代表的化合物是芳基、取代芳基、杂环芳基或取代杂环芳

基；所述的芳基或取代芳基是苯、联苯、萘、苊、蒽、菲、芘、苝、芴或螺芴；取

代杂环芳基或取代杂环芳基是吡咯、吡啶、呋喃、噻吩、咔唑、硅芴、磷芴、喹啉、

异喹啉、酞嗪、嘧啶、哒嗪、吡嗪、吩噻嗪、吖啶、吖啶酮、菲罗啉、吲哚、噻唑、

二唑、三唑、苯并二唑或苯并噻唑；所述的卤化试剂是N