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(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利说明书
(10)申请公布号CN105131942A
(43)申请公布日2015.12.09
(21)申请号CN201510610896.X
(22)申请日2015.09.23
(71)申请人重庆师范大学
地址401331重庆市沙坪坝区大学城中路37号重庆师范大学虎溪校区
(72)发明人黄坤林杨鑫虞哲肖凤陈新张明星
(74)专利代理机构重庆华科专利事务所
代理人康海燕
(51)Int.CI
C09K11/06
C07F3/06
权利要求说明书说明书幅图
(54)发明名称
光致黄色荧光锌配位聚合物
[Zn(HL)(HBPEB)]及其合成方法
(57)摘要
本发明属于发光材料技术领域,具
体涉及锌配位聚合物[Zn(HL)(HBPEB)]及
其合成方法。本发明公开的锌配位聚合
[Zn(HL)(HBPEB)]是一种光致黄色荧光材
料,其分子结构如下:
法律状态
法律状态公告日法律状态信息法律状态
权利要求说明书
1.光致黄色荧光锌配位聚合物[Zn(HL)(HBPEB)],其分子结构如下:
所述的HL是有机羧酸Hsub4/subL脱去3个羧基氢
原子后的组分,Hsub4/subL的结构式为所述的HBPEB是含
氮配体BPEB单质子化后的组分,BPEB的结构式为
2.如权利要求1所述的配位聚合物,其特征在于:由配体Hsub4/subL和
BPEB与硝酸锌制备而成,所述配体Hsub4/subL是一种含
O的多齿配体,所述配体BPEB是一种含苯乙烯基吡啶的双齿配
体,配体中的羧基O和吡啶N与中心原子Zn配位形成四配位的金属-有机
配位聚合物。
3.如权利要求1或2所述锌配位聚合物[Zn(HL)(HBPEB)]的合成方法,其特征在于:
包括如下步骤:采用溶剂热合成方法,按下列摩尔配比称取原料:
Hsub4/subL︰BPEB︰Zn(NOsub3/sub)sub2/sub︰Hsub2/subO
︰CHsub3/subCN=28~34︰26~30︰58~62︰8033~8733︰
3480~3999,将原料混合搅拌0.5~1.5h,于密闭容器中在
110~130℃下反应2~4天;自然冷却后,过滤,得到黄色块状晶体即为目
标产物;其中,Hsub4/subL的结构式为BPEB的结构式为
4.如权利要求3所述的方法,其特征在于:Hsub4/subL︰BPEB︰
Zn(NOsub3/sub)sub2/sub︰Hsub2/subO︰CHsub3/subCN的摩
尔比为31︰28︰60︰8383︰3740。
5.如权利要求3或4所述的方法,其特征在于:所述的密闭容器为反应釜。
6.如权利要求3~5任一项所述的方法,其特征在于:所述的反应时间为3天。
7.如权利要求3~6任一项所述的方法,其特征在于:所述的反应温度为120℃。
8.如权利要求3~7任一项所述的方法,其特征在于:所述的黄色块状晶体依次用
水、乙腈洗涤,自然干燥。
说明书
p技术领域
本发明属于发光材料技术领域,具体涉及光致黄色荧光锌配位聚合物
[Zn(HL)(HBPEB)]及其合成方法。
背景技术
自1987年Tang等
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