琥珀胆碱的药理学特性研究.pptx

琥珀胆碱的药理学特性研究

琥珀胆碱的药理作用

琥珀胆碱的药代动力学

琥珀胆碱的毒理学研究

琥珀胆碱的临床应用

琥珀胆碱的副作用和不良反应

琥珀胆碱的禁忌症和注意事项

琥珀胆碱的药物相互作用

琥珀胆碱的制剂和规格ContentsPage目录页

琥珀胆碱的药理作用琥珀胆碱的药理学特性研究

琥珀胆碱的药理作用神经肌肉接头阻滞作用1.琥珀胆碱可竞争性阻断乙酰胆碱与神经肌肉接头处的受体结合，阻断神经冲动向肌肉的传递，导致肌肉收缩乏力，甚至麻痹。2.琥珀胆碱的阻滞作用可被胆碱酯酶迅速水解而消失，因此作用时间较短，一般为2-10分钟。3.琥珀胆碱对神经肌肉接头阻滞作用的强度与剂量呈正相关，但当剂量过大时，可出现双相反应，即先兴奋后抑制。对神经节的兴奋作用1.琥珀胆碱可直接兴奋神经节神经元，引起神经冲动的传导，导致平滑肌收缩、腺体分泌增加。2.琥珀胆碱对神经节的兴奋作用与烟碱受体的存在有关，当烟碱受体被阻断时，琥珀胆碱的兴奋作用消失。3.琥珀胆碱对神经节的兴奋作用与剂量呈正相关，当剂量过大时，可出现麻痹作用。

琥珀胆碱的药理作用对呼吸系统的兴奋作用1.琥珀胆碱可直接兴奋呼吸中枢，增加呼吸深度和频率，导致呼吸兴奋。2.琥珀胆碱的呼吸兴奋作用与烟碱受体的存在有关，当烟碱受体被阻断时，琥珀胆碱的呼吸兴奋作用消失。3.琥珀胆碱的呼吸兴奋作用与剂量呈正相关，当剂量过大时，可出现呼吸抑制。对心血管系统的影响1.琥珀胆碱可引起血管扩张，降低血压。2.琥珀胆碱可引起心率减慢，并可诱发心律失常。3.琥珀胆碱对心血管系统的影响与烟碱受体的存在有关，当烟碱受体被阻断时，琥珀胆碱对心血管系统的影响消失。

琥珀胆碱的药理作用对胃肠道的影响1.琥珀胆碱可增加胃肠道的蠕动，促进胃肠道分泌。2.琥珀胆碱可引起呕吐、腹泻等症状。3.琥珀胆碱对胃肠道的影响与烟碱受体的存在有关，当烟碱受体被阻断时，琥珀胆碱对胃肠道的影响消失。对排尿的影响1.琥珀胆碱可引起排尿困难，甚至尿潴留。2.琥珀胆碱对排尿的影响与烟碱受体的存在有关，当烟碱受体被阻断时，琥珀胆碱对排尿的影响消失。3.琥珀胆碱的排尿困难作用可被解痉药所拮抗。

琥珀胆碱的药代动力学琥珀胆碱的药理学特性研究

琥珀胆碱的药代动力学琥珀胆碱的吸收1.琥珀胆碱口服吸收差，约为20%～30%，给予0.5～1克口服0.5～1小时后血浆中即可检出，3～4小时达峰浓度，6小时左右消失。2.注射后可迅速分布到各组织中，1分钟内肝内浓度最高，2小时后达峰浓度，然后逐渐被胆汁排出。3.可透过胎盘，进入胎儿血中。琥珀胆碱的分布1.琥珀胆碱广泛分布于各组织，主要分布在肝脏，其次为肾脏、肠道、胰腺等。2.在肝脏中，琥珀胆碱主要分布在肝细胞内，少量分布在胆管上皮细胞内。3.琥珀胆碱在肾脏中主要分布在肾小管上皮细胞内，少量分布在肾小球内。

琥珀胆碱的药代动力学琥珀胆碱的代谢1.琥珀胆碱在肝脏中主要经胆碱酯酶水解为胆碱和琥珀酸。2.少量琥珀胆碱在肾脏中经肾小管上皮细胞分泌到尿中。3.琥珀胆碱在肠道中可被肠道菌群分解为胆碱和琥珀酸。琥珀胆碱的排泄1.琥珀胆碱主要以原型或水解产物的形式经胆汁排泄。2.少量琥珀胆碱以原型或水解产物的形式经尿液排泄。3.琥珀胆碱在肠道中的排泄量较少。

琥珀胆碱的药代动力学琥珀胆碱的半衰期1.琥珀胆碱的消除半衰期为1～2小时。2.琥珀胆碱的消除半衰期与剂量、给药途径、个体差异等因素有关。3.琥珀胆碱的消除半衰期在肝功能不全者延长。琥珀胆碱的血浆蛋白结合率1.琥珀胆碱的血浆蛋白结合率低，约为20%～30%。2.琥珀胆碱的血浆蛋白结合率不受剂量、给药途径、个体差异等因素的影响。

琥珀胆碱的毒理学研究琥珀胆碱的药理学特性研究

琥珀胆碱的毒理学研究急性毒性研究：1.口服、腹腔注射、皮下注射、静脉注射后，给予小鼠琥珀胆碱盐酸盐的半数致死量（LD50）值分别为137.2mg/kg、91.0mg/kg、125.3mg/kg和35.5mg/kg。2.琥珀胆碱盐酸盐给大鼠灌胃后的LD50值为180mg/kg，静脉注射后的LD50值为36mg/kg。3.琥珀胆碱盐酸盐给犬静脉注射后的LD50值为10mg/kg。亚急性毒性研究：1.给予大鼠琥珀胆碱盐酸盐口服给药6周，未发现明显的毒性反应。2.给予大鼠琥珀胆碱盐酸盐腹腔注射给药6周，在最高剂量组（10mg/kg）出现体重减轻、食欲不振、精神萎靡等毒性反应。3.给予大鼠琥珀胆碱盐酸盐静脉注射给药6周，在最高剂量组（5mg/kg）发现死亡病例。

琥珀胆碱的毒理学研究慢性毒性研究：1.给予大鼠琥珀胆碱盐酸盐口服给药6个月，未发现明显的毒性反应。2.给予大鼠琥珀胆碱盐酸盐腹腔注射给药6个月，在最高剂量组（1