《油田基础化学》课件——第七章 有机化合物.pptVIP

**二甲氨基建乙酰氨基羧乙基苯基苯环钝化：用-NO2，-COOH，-卤素等取代苯环上的H，由于这些基团的吸电子性，会降低苯环上的电子云密度，从而使苯环更难发生反应相反，-OH，-OR等基团则可以增大苯环上的电子云密度，起到活化苯环的作用三甲氨基乙酰基某酸甲酯基酰胺基************是交通工具所使用的燃料抵抗震爆的指标。辛烷值越高表示抗震爆的能力越好。汽油中的辛烷值直接取决定汽油内各种碳氢化合物的成分比例。********硫酸单乙酯***********************************:CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br这个反应就是一个典型的亲电反应。首先是Br2在乙烯π电子云的作用下自身极化，靠近π电子的Br原子带有部分正电荷，而另一个Br则带有部分负电荷;随后Br-Br键异裂形成Br+和Br-，Br+与π电子加成，形成一个三元环正离子;然后Br-从另一侧进攻一个C并与之成键，同时使正离子中含有该C的C-Br键断裂，从而形成产物*在相互作用的两个体系之间，由于一个体系对另一个体系的电子的吸引所引起的化学反应。这些反应属于离子反应。反应试剂在反应过程中，从与之相互作用的原子或体系得到或共享电子对者，称为亲电试剂(E)。*在芳香族化合物亲电取代反应中，亲电试剂进攻芳香环，生成σ络合物,然后离去基团变成正离子离开，离去基团在多数情况下为质子：:CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br这个反应就是一个典型的亲电反应。首先是Br2在乙烯π电子云的作用下自身极化，靠近π电子的Br原子带有部分正电荷，而另一个Br则带有部分负电荷;随后Br-Br键异裂形成Br+和Br-，Br+与π电子加成，形成一个三元环正离子;然后Br-从另一侧进攻一个C并与之成键，同时使正离子中含有该C的C-Br键断裂，从而形成产物*磺酸基-SO3H***第一步是底物解离为碳正离子和带负电荷的离去基团，这个过程需要能量，是控制反应速率的一步。第二步是离解出的碳正离子与亲核试剂结合的过程，速率极快。反应物解离为碳正离子和离去基团总是需要溶剂协助的，[5]?因为R+?和X??溶剂化释放出的能量可以大大补偿断裂R-X键所需的能量。*SN2反应中，亲核试剂带着一对孤对电子进攻具亲电性的缺电子中心原子，形成过渡态的同时，离去基团离去.C-X的断裂与新的C-Nu键的形成是同时的，X很快离去，形成含C-Nu键的新化合物。****卤素发生反应时的相对活性：F2＞Cl2＞Br2＞I2。在比较强烈的条件下，卤苯可继续与卤素作用，生成二卤苯，产物以邻对位为主。催化剂FeCl3与Cl2生成络合物，络合物作为亲电试剂进攻苯，形成σ络合物和FeCl4-。σ络合物失去一个质子生成氯苯和质子。同时质子与FeCl4-作用，生成HCl并使催化剂FeCl3再生。四烃类的物理化学性质b硝化若在较高温度下，硝基苯可继续与混酸作用，则主要生成间二硝基苯。混酸中的硝酸作为碱，从酸性更强的硫酸中接受一个质子，形成质子化的硝酸，后者分解成硝酰正离子；硝酰正离子与苯环的π电子生成σ络合物，后者失去一个质子形成硝基苯。四烃类的物理化学性质c磺化继续反应主要产物为间苯二磺酸SO3因为极化使S显正电性，通过硫原子进攻苯环。四烃类的物理化学性质dFriedel-Crafts反应烷基化反应酰基化反应乙酸酐四烃类的物理化学性质（2）加成反应a加氢（高温催化加氢生成环己烷）b加氯（光照加氯生成六氯环己烷.六六六）（3）氧化反应四烃类的物理化学性质烷基苯在强氧化剂作用下，烷基氧化成羧基，而且不论烷基的碳链长短，一般都生成苯甲酸。这是因为α-氢原子受苯环影响比较活泼。苯甲酸用于制备香料等，它的钠盐可用作食品和药物中的防腐剂。（4）聚合反应3制备（1）从煤焦油分离（2）从石油裂解产品中分离（3）芳构化四烃类的物理化学性质苯环上的取代基，按进行亲电取代时的定位效应，可分为两类：第一类定位基——邻对位定位基：使新进入的取代基主要进入它的邻和对位，同时使苯环活化（X除外）。如-NH2,-OH,-OCH3,-NHCOCH3,-OCOCH3,-R,-X,-C6H5。第二类定位基——间位定位基：使新进入的取代基进入它的间位，同时使苯环钝化。