药理学名词解释整理（3）.pdf

药理学名词解释整理（3）

药理学名词解释整理

33.不良反应:凡与用药目的无关,并为病人带来不适或痛苦的反应.

34.pKa:是指弱酸性或弱碱性药物在溶液中50%解离时的溶液PH

值.

35.半数致死量:是指使实验动物半数死亡的剂量或浓度.

36.表观分布容积:当血浆和组织内药物分布达到平衡后,体内药物

按此时的血浆药物浓度在体内分布时所需体液容积.

37.停药综合征:接受药物治疗的病人在长期反复用药后突然停药可

发生停药症状.

38.内在拟交感活性:有些B受体阻断药具有部分激动药的受体动力

学特征.它们除有阻断B受体作用外,尚对B受体有部分激动作用.

39.激动剂:即能与受体结合又有内在活性的药物.

40.早后除极:是指在完全复极之前的2或3相中发生的除极,主要

由Ca2+内流增多所致.部分药理学名词解释

PAE：（抗生素后效应）细菌和药物短暂接触后，药物浓度低于

MIC或消失，细菌生长仍然受到持续性抑制的效应。

PD50：抗感染药保护50％的动物免于死亡的剂量。

化学治疗：是指用化学药物抑制或杀灭体内病原微生物、寄生虫

及恶性肿瘤细胞，消除或缓解由他们所引起的疾病。

抗菌药：由微生物产生的抗生素及人工半合成、全合成的一类药

物的总称。

抗菌谱：药物抑制或杀灭病原微生物的范围。

抗菌活性：能力

MIC：（最低抑菌浓度）能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度。

MBC：（最低杀菌浓度）能够杀灭培养基内细菌生长的最低浓度。

耐药性：细菌与药物多次接触后，对药物的敏感性下降甚至消失。

不良反应：与治疗无关的作用，有时会引起对病人的不利的反应，

与用药目的无关。激动剂：既有亲和力又有内在活性的药物。

拮抗剂：对受体有亲和力，但没有内在活性，结合后非但不产生

生物效应，还使激动剂不能与受体结合发挥生物学作用。

竞争性拮抗剂：拮抗剂与激动剂竞争相同的受体，可逆，与激动

剂合用效应取决与二者浓度，亲和力。

非竞争性拮抗剂：不争夺相同的受体，但与受体结合后可妨碍激

动剂与受体结合，不可逆。量效关系：药物效应的强弱与其剂量的大

小或浓度高低成一定关系。量反应：在个体上反应的效应强度，并以

数量的分级来表示。

效反应：在某一群体中，某一效应的出现，以阳性反应出现的频

率或％表示。

LD50：半数致死量ED50：半数有效量

药峰浓度Cmax：用药后能达到的最高浓度，与剂量成正比。

生物利用度：药物制剂被肌体吸收的速度和吸收的程度的一种度

量。

表观分布容积：药物分布在范围和程度的指标。

T1/2：消除半衰期血药浓度降至一半所需时间。

首过效应)指某些药物在通过肠粘膜和肝脏时，部分可被代谢灭活

而使进入全身循环的药量减少，药效降低

半衰期：药物在血液中的浓度或效应下降一半所需的时间。是决

定临床给药间隔时间的依据表观分布容积apparentvolumeof

distribution（Vd）：指理论上药物均匀分布所需容积。

生物利用度（F）：指药物实际被利用的程度。即进入血液的药量

与给药量之比。最低抑菌浓度(MIC)指细菌短暂接触抗生素后，虽然

抗生素血清浓度降至最低抑菌浓度以下或已消失后，对微生物的抑制

作用依然持续一定时间

耐药性：生物病原微生对抗生素等药物产生的耐受和抵抗能力

耐受性（Tolerance）：指人体对药物反应性降低的一种状态

治疗指数：TI）=LD50/ED50

代表药物的安全性，此数值越大越安全半数致死量（LD50）：50％

的实验动物死亡时对应的剂量，半数有效量（ED50）：50％的实验动

物有效时对应的剂量。副反应，系指应用治疗量的药物后所出现的治

疗目的以外的药理作用。柯兴征：皮质醇增多症，一种肾上腺皮质功

能亢进症

坪浓度：给药速度等于消除速度时,血药浓度维持在基本稳定的水

平称血药稳态浓度，坪值

治疗指数：药物的半数致死量（LD50）