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医疗器械质量安全风险会商管理制度

医疗器械质量安全风险会商管理制度

文件编号:MR/ZL/024/10

起草部门:质量管理部起草人/日期:XXX/XXXX.XX.XX

审核人/日期:XXX/XXXX.XX.XX

版本号:1/0

批准人/日期:XXX/XXXX.XX.XX

执行日期:XXXX.XX.XX

为建立符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械经营质量管理规范》、《企业落实医疗器械质量安全主体责任监督管理规定》等法律、法规、规范性文件,保证公司在医疗器械经营质量管理中的规范、有效管理,特明确企业各岗位职责及任职条件说明等。

一、企业负责人岗位职责(质量安全关键岗位)

1、坚

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