PD-(L)1抑制剂在晚期小细胞肺癌中的研究进展.docx

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PD-(L)1抑制剂在晚期小细胞肺癌中的研究进展

摘要:小细胞肺癌(SmallCellLungCancer,SCLC)是所有肺癌病理类型中恶性程度最高的一种神经内分泌型肿瘤。尽管其对放化疗敏感,但极易复发,早期SCLC的中位生存时间不足2年,广泛期小细胞肺癌(ExtensiveStage-SmallCellLungCancer,ES-SCLC)生存时间仅为1年左右。由于其生长迅速、侵袭性强、容易耐药等特点,近30余年小细胞肺癌的治疗几无突破。以IMpower133、CASPIAN两项研究为首的一线免疫联合化疗方案开创了小细胞肺癌免疫治疗的新纪元,使小细胞肺癌进入免疫治疗时代。目前,程序性死亡受体1(programmedcelldeath1,PD-1)/程序性死亡配体1(programmedcelldeathligand1,PD-L1)抑制剂是目前SCLC临床研究最为重要的免疫检查点抑制剂。现对SCLC治疗的PD-1/PD-L1抑制剂相关临床研究进行简单总结,为临床治疗提供一定的参考价值。

关键词:小细胞肺癌免疫治疗免疫检查点抑制剂生物标记物

ResearchProgressofPD-(L)1inhibitorsinAdvancedSmallCellLungCancer

Abstract:Smallcelllungcancer(SCLC)isaneuroendocrinetumorwiththehighestdegreeofmalignancyamongallpathologicaltypesoflungcancer.Althoughitissensitivetoradiotherapyandchemotherapy,itispronetorecurrence.ThemediansurvivaltimeofearlySCLCislessthan2years.ExtensiveStage-SmallCellLungCancer(ES-SCLC)survivaltimeisonlyabout1year.Duetoitsrapidgrowth,stronginvasiveness,andeasydrugresistance,therehavebeenfewbreakthroughsinthetreatmentofsmallcelllungcancerinthepast30years.Thefirst-lineimmunotherapycombinationchemotherapyregimensledbytheIMpower133andCASPIANstudieshavecreatedaneweraofimmunotherapyforsmallcelllungcancer,bringingsmallcelllungcancerintotheeraofimmunotherapy.Currently,programmedcelldeath1(PD-1)/programmedcelldeathligand1(PD-L1)inhibitorsarethemostimportantimmunecheckpointinhibitioninSCLCclinicalresearch.ThisarticlebrieflysummarizestheclinicalstudiesrelatedtoPD-1/PD-L1inhibitorsinSCLCimmunotherapy,andprovidesacertainreferencevalueforclinicaltreatment.

Keywords:SmallcelllungcancerImmunotherapyImmunecheckpointinhibitorBomarker

引言:肺癌是全球死亡率居首位、发病率排名第二的恶性肿瘤ADDINEN.CITEEndNoteCiteAuthorSiegel/AuthorYear2021/YearRecNum16/RecNumDisplayTextstyleface=superscript[1]/style/DisplayTextrecordrec-number16/rec-numberforeign-keyskeyapp=EN

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