《医学细胞生物学》课件 第四章 细胞膜与物质的穿膜运输.pptx

第四章;;重点难点;细胞膜的化学组成与生物学特性;医学细胞生物学（第6版）;医学细胞生物学（第6版）;医学细胞生物学（第6版）;医学细胞生物学（第6版）;医学细胞生物学（第6版）;医学细胞生物学（第6版）;医学细胞生物学（第6版）;医学细胞生物学（第6版）;医学细胞生物学（第6版）;医学细胞生物学（第6版）;医学细胞生物学（第6版）;医学细胞生物学（第6版）;医学细胞生物学（第6版）;医学细胞生物学（第6版）;医学细胞生物学（第6版）;医学细胞生物学（第6版）;医学细胞生物学（第6版）;医学细胞生物学（第6版）;医学细胞生物学（第6版）;两亲性分子：

胞外结构域:极性氨基酸

胞质结构域:极性氨基酸

穿膜结构域：?-螺旋构象

β折叠片层

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;（1）脂双层为液晶态二维流体

生理条件下，膜脂分子既有固体分子排列的有序性，又具有液体的流动性，是居于晶态和液态之间的液晶态；

温度的改变使膜可以在液晶态和晶态之间转换，这种膜脂状态的改变称为相变，发生相变的临界温度称为膜的相变温度；比如低于25C，脂质体会变成冰冻状态的晶体凝胶。

液晶态的膜处于流动状态，与运动状态的膜蛋白协同完成膜的各项功能活动。;医学细胞生物学（第6版）

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;;;医学细胞生物学（第6版）;医学细胞生物学（第6版）;医学细胞生物学（第6版）;医学细胞生物学（第6版）;1975年Wallach提出了一种“晶格镶嵌模型”认为生物膜中流动的蛋白质脂双层脂类是在可逆地进行无序(液态)和有序(晶态)的相变，膜蛋白对脂类分子的运动具有限制作用。镶嵌蛋白和其周围的脂类分子形成膜中晶态部分(晶格)，而具有“流动性”的脂类呈小片的点状分布。因此脂类的“流动性”是局部的，并非整个脂类双分子层都在进行流动，这就比较合理地说明了生物膜既具有流动性、又具有相对完整性及稳定性的原因。

1977年Jain和White又提出了“板块镶嵌模型”(blockmosaicmodel)，认为在流动的脂双层中存在许多大小不同、刚性较大的能独立移动的脂类板块(有序结构的“板块”)，在这些有序结构的板块之间存在流动的脂类区（无序结构的“板块”)，这两者之间处于一种连费的动态平衡之中，因而生物膜是由同时存在不同流动性的板块镶嵌而成的动态结构。;医学细胞生物学（第6版）;医学细胞生物学（第6版）;小分子物质和离子的穿膜运输;背景;医学细胞生物学（第6版）;医学细胞生物学（第6版）;医学细胞生物学（第6版）;医学细胞生物学（第6版）;医学细胞生物学（第6版）;医学细胞生物学（第6版）;医学细胞生物学（第6版）;医学细胞生物学（第6版）;医学细胞生物学（第6版）;;;医学细胞生物学（第6版）;医学细胞生物学（第6版）

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;Na+-K+泵工作原理;1997;医学细胞生物学（第6版）

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;(三)离子通道高效转运各种离子;医学细胞生物学（第6版）

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;1.定义

细胞膜上由水孔蛋白（aquaporin，AQP）形成的专一性转运水分子的通道

2.分类

目前发现哺乳动物水通道蛋白家族已有11个成员（AQP0～AQP10）

AQP1、2、4、5、6、0：专一性通透水分子

AQP3、7、9、10：通透水及甘油尿素等中小分子

AQP8：功能尚不明确;医学细胞生物学（第6版）

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;大分子和颗粒物质的穿膜运输;医学细胞生物学（第6版）

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