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帕金森病行普拉克索片联合美多芭治疗的疗

效体会

【摘要】：目的：研究帕金森病行普拉克索片联合美多芭治疗的疗效。方法：研究对象是

从2013年7月到2017年7月期间我院神经内科收治的帕金森病患者中随机性抽取的58例。

对照组采用美多芭治疗，研究组采用普拉克索片联合美多芭治疗。比较临床效果。结果：治

疗后，研究组治疗有效率为89.66%,均明显高于对照组（p0.05）；治疗后，研究组患者的

抑郁HAMD评分和焦虑HAMA评分，不良反应的发生概率6.89%，均明显低于对照组

（p0.05）。结论：帕金森病行普拉克索片联合美多芭治疗的疗效显著，可推广应用。

【关键词】：帕金森病;普拉克索片;美多芭治疗；疗效

帕金森病（ParkinsonsDisease;PD），又称为震颤麻痹，是神经内科常见的疾病之

[1]

一。该病导致患者生活不能自理，并常出现多种并发症。临床常采用的治疗药物有普拉克索

片、美多芭等，但单用一种药物，副作用大，疗效欠佳。因此，寻求有效的治疗方法，是

[2]

本文研究的目的。我院随机选择58例帕金森病患者为研究对象，研究帕金森病行普拉克索

片联合美多芭治疗的疗效取得了良好的效果。以下是具体的试验报告。

1.研究对象和方法

1.1研究对象

研究对象是从2013年7月到2017年7月期间我院神经内科收治的帕金森病患者中随机

性抽取的58例。平均分为对照组和研究组，每组29例。对照组中，男17名，女12名，年

59到77岁，平均年龄（63.38±0.62）岁。研究组中，男16名，女13名，年龄59到76

岁，平均年龄（64.55±0.89）岁。本研究患者经过CT、MRI检查、PET、SPECT检查等相关

的实验室检查，根据帕金森病的临床判定标准，结合患者的临床表现症状，均确诊为帕金森

病。应用生物统计学分析本研究对象的一般资料显示，P值大于0.05,可进行对比。

1.2方法

对照组采用美多芭治疗，采用RocheProductsLtd.公司生产的美多芭-多巴丝肼分散片

治疗，进餐时口服，2片/次，3次/d。并逐渐加量，加1~2片/w。

研究组采用普拉克索片联合美多芭治疗。在对照组治疗的基础上，采用Boehringer

IngelheimPharmaGmbHCo.KG公司生产的森福罗-盐酸普拉克索片进行治疗，口服，3

次/d，初始剂量为0.375mg/d，并逐渐加量，加1次/5~7d。若需继续增加剂量，剂量增加

0.75mg/d，最大剂量为4.5mg/d。

1.3疗效评价标准

治疗效果评价标准包括无效、有效和显效。无效：患者病情无改善或加重；有效：患者

运动迟缓、肌强直、姿势不稳、认知/精神异常、睡眠障碍等临床表现症状有所减轻，改良

Webester量表评价患者进步率为30%到59%之间；显效：患者运动迟缓、肌强直、姿势不稳、

认知/精神异常、睡眠障碍等临床表现症状明显减轻，改良Webester量表评价患者进步率

为60%到100%之间；

采用抑郁HAMD评分量表和焦虑HAMA评分量表比较患者治疗前后的抑郁和焦虑情况。抑

郁HAMD评分标准：总分7分:正常;总分在7~17分:可能有抑郁症;总分在17~24分:

肯定有抑郁症;总分24分:严重抑郁症；焦虑HAMA评分标准：总分7分:无焦虑;总

分在7~13分:可能有焦虑;总分在14~20分:肯定有焦虑;总分在21分~28分，明显焦

虑；总分≥29分:严重焦虑。

1.4数据分析与处理

采用生物统计学SPSS19.0软件对本次试验记录到的统计数据进行处理，进行T检验，

如果p0.05，代表比较值具有差异性。

2.

结果

2.1比较患者不同治疗的临床效果

治疗后，研究组显效16例，有效10例，治疗有效率为89.66%,均明显高于对照组

（p0.05）。

表1比较患者不同治疗的临床效果

分组患者显效