医疗药品管理某某生物化学制药厂移地重建工程环境影响报告书.pdfVIP

医疗药品管理某某生物化学制

药厂移地重建工程环境影响报告

书

所长：

项目负责人：工程师国环评岗字

报告书编写：工程师

高级工程师

助理工程师

审核：高级工程师总工程师

前言

***生物化学制药厂始建于1958年。现生产制银灵、氨

肽素、多酶片等30多个品种，销往全国各地。特别是氨肽素

片为国内首创，曾荣获商业部重大科技成果奖。

生物制药因技术含量高、附加值高、临床用途广泛，是

目前国内外制药行业竞争发展的方向。我国加入WTO后，此

类药品将具有更广阔的发展空间。而***生物化学制药厂因2

号干线改造工程占用厂区2/3的面积，导致厂房、设备、生

产环境与同行业相比差距越来越大。特别是国家药品监督管

理局强制推行制药企业“GMP”认证(药品生产质量管理规定)，

限定在2003年底之前完成，否则将取消药厂的药品生产资格。

而生物药厂目前的地理环境、厂房、设备等现有条件不符合

“GMP”认证要求，必须易地重建才能达标。否则，***生物

药厂到2003年底就要停产。

根据中华人民共和国国务院第253号令《建设项目环境

保护管理条例》，受建设单位委托，***市环境保护科学研究

所承担了***生物化学制药厂易地重建为***华盛生物制药有

限公司工程的环境影响评价工作。

本环境影响评价得到了***生物化学制药厂和振安区环

保局的大力协助，在此表示感谢。

目录

第一章总则1

1.1编制目的1

1.2编制依据1

1.3评价标准2

1.4控制污染与保护环境目标2

1.5评价重点3

1.6评价工作等级3

1.7评价范围3

1.8评价工作程序4

第二章建设项目概况6

2.1建设项目名称、位置及建设性质6

2.2建设规模、占地及平面布置6

2.3建设项目投资及资金来源7

2.4年销售收入、税金及附加估算8

2.5项目实施进度规划8

2.6主要经济技术指标8

2.7组织和劳动定员9

第三章工程分析10

3.1生产工艺10

3.2主要生产设备11

3.3给排水及水量平衡12

3.4污染因素分析13

3.5拟采取的污染治理措施15

第四章环境简况18

4.1自然环境简况18

4.2社会环境简况20

第五章环境质量现状监测与评价21

5.1大气现状监测与评价21

5.2声环境现状监测与评价22

5.3水环境现状评价23

第六章环境影响预测与评价24

6.1大气环境影响预测与评价24

6.2声环境影响预测与评价37

6.3水环境影响预测40

第七章环境经济损益分析41

7.1环保投资估算41

7.2投资设施运行费41

7.3环保措施效益42

第八章总量控制与清洁生产43

8.1总量控制43

8.2清洁生产46

第九章公众参与48

9.1公众参与的基本情况48

9.2统计结果分析48

第十章污染防治对策50

10.1建设期的污染防治对策50

10.2运行期的污染防治对策51

第十一章结论53

11.1环境质量现状53

11.2环境影响预测评价53

11.3污染防治55

附图1项目地理位置

附图2拟建厂区平面布置