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Contents
前言
第一章siRNA类药物专利调研流程图
第二章siRNA药物Amvuttra专利调研实务
2.1Amvuttra介绍
2.2Amvuttra药物基础信息检索
2.3通过新药情报库初步检索确定Amvuttra相关专利和核心专利
2.4分析Amvuttra的核心产品专利,确定各构件组成
2.5检索Amvuttra正义链/反义链序列及其修饰、递送剂的相关专利
2.5.1正义链/反义链序列检索
2.5.2正义链/反义链修饰检索
2.5.3递送剂检索
2.6分析Amvuttra相关的所有专利,制作Amvuttra的中美专利布局图
总结
前言
小干扰RNA(SmallinterferingRNA,(hATTR)淀粉样变性的多发性神经病。目
siRNA)又称为沉默RNA、短干扰RNA或非前,全球范围内有超过20家公司进入并专注
编码RNA,是一类长度在21~25个核苷酸的于siRNA药物的研发,而Alnylam近乎垄断
短双链RNA分子。由于siRNA的特异性和基了siRNA市场。
因沉默功能,有望成为治疗各种感染性、血
高质量的药物专利调研对企业的侵权分
液肿瘤、心血管和神经退行性疾病的基本方
析、生物类似药开发、投融资和药物研发等
法。
提供技术情报显得尤为重要,也有助于提高
Alnylam于2022年6月14日宣布,FDA企业的核心竞争力。下文将详细介绍如何针
批准其siRNA药物Amvuttra®(Vutrisiran)对siRNA药物展开全面、准确的专利检索分
用于治疗成人遗传性转甲状腺素介导析,进而形成专利调研报告。
1
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第一章siRNA类药物专利调研流程图
本报告根据siRNA类药物的特点,将siRNA类药物专利调研的流程总结如下:
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第二章siRNA药物Amvuttra专利调研实务
为了提供更好的实务参考,本报告选择Alnylam的siRNA药物Amvuttra来进行实务操作展示,
具体如下:
2.1Amvuttra介绍
Amvuttra是一种化学修饰的双链小干Amvuttra可谓是Alnylam的重磅产品,
扰核糖核酸(siRNA),靶向突变型和野生2023年销售额高达5.6亿美元,并且相比
型转甲状腺素(TTR)信使RNA(mRNA),Alnylam的另一款药物Onpattro,
并与含有三个N-乙酰半乳糖胺(GalNAc)Amvuttra制造成本更低、不需要频繁给药并
残基的配体共价连接,使siRNA能够传递到且拥有皮下注射的便利性,预计患者将进一
肝细胞。Amvuttra通过RNA干扰导致突变型步转向Amvuttra。
和野生型TTRmRNA降解,从而使血清TTR
本专利调研实务将针对Amvuttra进行
蛋白和组织中TTR蛋白沉积减少。
分析,检索结果均截止2024年05月29日。
2.2Amvuttra药物基础信息检索
首先,登录智慧芽新药情报库到的Amvuttra药物卡片进入药物详情界面。
(),在数再
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