GB23200.109-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中二氯吡啶酸残留量的测定 液相色谱-质谱联用法.pdf

ICS65.100

G25GB

中华人民共和国国家标准

GB23200.10争－2018

食品安全国家标准

植物源性食品中二氯毗脆酸残留量的测定

液相色谱－质谱联用法

Nationalfoodsafetystandard一

Determinationofclopyralidh岛。dsofplantorigin一

Liquidchromatography-massspectrometry

2018-12-21实施

2018-06-21发布

中华人民共和国国家卫生健康委员会

中华人民共和国农业农村部发布

...\,.I国家市场监督管理总局

GB23200.10坠－2018

食品安全国家标准

植物源性食品中二氯毗昵酸残留量的测定液相色谱一质谱联用法

1范围

本标准规定了植物源性食品中二氧毗脏酸残留量的液相色谱质谱联用测定方法。

本标准适用于植物源性食品中二氯毗院酸农药残留量的测定。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文

件。凡是不注日期的引用文件，其必威体育精装版版本（包括所有的修改单〉适用于本文件。

GB2763食品安全国家标准食品中农药最大残留限量

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法

3原理

试样中的二氯毗晓酸经酸化乙腊提取，固相吸附剂分散净化后，采用液相色谱－质谱联用法测定，外

标法定量。

4材料与试剂

除另有说明外，在分析中仅使用分析纯试剂和GB/T6682中规定的一级水。

4.1试剂

4.1.1乙腊CCH3CN,CAS号：75-05-8）：色谱纯。

4.1.2甲醇CCH30H,CAS号：67-56-1）。

4.1.3乙酸CCiH40z,CAS号：“－19-7）。

4.1.4甲酸CHCOOH,CAS号：“－18-6）：色谱纯。

4.1.5氯化铀CNaCl,CAS号：12125-02-9）。

4.1.6元水硫酸镇CMgSO.,CAS号，7487-88－的。

4.2溶液配制

4.2.1乙腊－乙酸溶液（98十2，体积比）：吸取2mL乙酸加人到98mL乙睛中，混匀。

4.2.2甲酸溶液co.1十99.9，体积比〉：吸取O.lmL甲酸加入到99.9mL水中，混匀。

4.3标准晶

二氯口比院酸标准品CC,H3Cl2N02,CAS号：1702-17－的：纯度注99.0%。

4.4标准溶液配制

4.4.1标准储备溶液000mg/L)：准确称取二氯毗院酸标准品10mg（精确到0.1mg）于50mL烧杯

中，用乙脯溶解后转移到lOOmL容量瓶中，用乙腊定容至刻度，混匀，于一18℃以下避光保存，有效期6

个月。

4.4.2标准t作溶液(1mg/L）：准确吸取lmL二氯毗睫酸标准储备液于lOOmL容量瓶中，用甲醇定

容至刻度，混匀，于0℃～4℃冰箱内储存，有效期1个月。

GB23200.109-2018

4.5材料

4.5.1石墨化炭黑：60µm~80µm。

4.5.2滤膜：0.22µ.m，有机系。

5仪器和设备

5.1液相色谱－串联质谱仪，配电喷雾离子源（ESI)。

5.2电子天平：感量0.1mg和0.01g.

5.3组织捣碎机。

5.4小型粉碎机。

5.5高速均质器。

5.6离心